A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Zhaoyu Jin, Ph.D
- Telefoonnummer: 010-60709130
- E-mail: pr@futuregenbiopharm.com
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contact:
- Xianjun Yu
- Telefoonnummer: +86-021-64175590
- E-mail: yuxianjun@fudanpci.org
-
Contact:
- Jian Zhang
- Telefoonnummer: +86-021-64175590
- E-mail: syner2000@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
- ECOG performance status of 0 or 1;
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
- Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
- Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
- Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
- Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
- Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
- Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
- Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
- Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
- Have a history of severe respiratory disease;
- Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
- Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
- The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
- Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
- Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
- Are pregnant or breastfeeding;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Experimenteel: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Experimenteel: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
|
Experimenteel: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid beoordeeld op basis van bijwerkingen (AEs)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Een AE is een nadelige medische gebeurtenis die optreedt tijdens een klinische studie, al dan niet gerelateerd aan het geneesmiddel, inclusief tekenen, symptomen, abnormale laboratoriumtestresultaten en ziekten.
De incidentie en ernst van AE's tijdens de klinische studie worden geregistreerd en geanalyseerd.
|
Tot 24 maanden
|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Tijdsspanne: 21 days
|
MTD
|
21 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Tot 24 maanden
|
|
Progressievrije Overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
PFS wordt gedefinieerd als de duur vanaf randomisatie tot de eerste beeldbevestiging van progressieve ziekte volgens RECIST 1.1 door beoordeling van de onderzoeker of overlijden door welke oorzaak dan ook (welke zich het eerst voordoet).
|
Tot 24 maanden
|
|
Objectieve responsratio (ORR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
ORR wordt gedefinieerd als het aandeel deelnemers met een beste algehele respons van Complete Response (CR) of Partial Response (PR) zoals beoordeeld door de onderzoeker volgens RECIST 1.1.
|
Tot 24 maanden
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
DCR wordt gedefinieerd als het aandeel deelnemers met een beste algemene respons van Complete Respons (CR), Gedeeltelijke Respons (PR) of Stabiele Ziekte (SD) zoals beoordeeld door de onderzoeker volgens RECIST 1.1.
|
Tot 24 maanden
|
|
Duur van respons (DOR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
DOR wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste respons (CR/PR) tot de datum van progressieve ziekte zoals beoordeeld door de onderzoeker volgens RECIST 1.1 of overlijden door welke oorzaak dan ook (wat zich het eerst voordoet).
|
Tot 24 maanden
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- FG-B901-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .