Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

S-Acetyl Glutathione and Performance Recovery in Soccer

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Pharmacodynamics & Pharmacokinetics Study of S-Acetyl Glutathione in Highly Trained Soccer Players

Soccer players display elevated inflammatory and oxidative stress markers combined with reduced soccer specific performance over a 72-hour period. However, in modern soccer, players participate very often in 2 or 3 matches within a week, with a recovery period of 72 hours between successive matches, that is insufficient to restore skeletal muscle homeostasis and performance. Of note, reduced glutathione (GSH) levels, a tripeptide consisting of the amino acids cysteine, glycine and glutamic acid, are substantially reduced during the 72-hour recovery period after a match because of the trauma-related acute inflammatory and oxidative stress response. GSH availability is a crucial regulator of cellular redox status, affecting numerous intracellular and physiological processes such as redox signalling, immunoregulation and muscle metabolism. Indeed, enhanced GSH availability following muscle damaging exercise has been shown to be beneficial for skeletal muscle and performance recovery by mitigating the inflammatory and oxidative stress response. Thus, the enhancement of GSH availability through dietary interventions would be a promising strategy to accelerate skeletal muscle and performance recovery following a soccer game. S-Acetyl Glutathione (SAG) is a glutathione precursor with enhanced absorption kinetics due to chemical S-acetylation of the thiol group on the cysteinyl amino acid of GSH and oral administration of SAG has been shown to be more effective in restoring intracellular glutathione levels compared to oral glutathione. The aim of this study is to (i) perform a pharmacokinetic assessment of 200 mg/day vs 500 mg/day of SAG during a 7-day supplementation period (pre-loading) and (ii) to establish the pharmacodynamic effect of the two dosages at 24, 48 and 72h following a 90-minute official soccer match.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Following baseline testing [including assessment of anthropometrics, body composition (via DXA instrumentation) and physical performance (cardiorespiratory fitness, drop jump and countermovement jump performance, repeated sprint anility, isokinetic peak torque)], 20 well-trained, soccer players will participate in three trials, receiving daily (i) 200 mg SAG, (ii) 500 mg SAG or (iii) Placebo, according to a randomized, double-blind, crossover, repeated-measures design. The duration of each trial will be 11 days, including a 7-day pre-loading period (days 1 -7), a match day (day 8) and 3 consecutive recovery days after the match (days 9-11). Between trials a 3-week washout period will be implemented.

Pre-loading period: During the 7-day pre-loading period players will participate daily in training sessions according to a soccer-specific weekly training schedule, while receiving the respective supplement. Blood samples will be collected on day 1 and day 7 while daily nutrient intake (via 7-day diet recalls), physical activity level (via accelerometry) and training load (via global positioning system instrumentation during training sessions) will be monitored daily.

Match day: On match day, players will participate in an official 90-min soccer match. Field activity (total distance, average and maximum speed, high intensity running, high speed running, accelerations, decelerations) and heart rate (mean and maximum heart rate) will be continuously monitored using global positioning system (GPS) and heart rate monitors, respectively.

Recovery days: During the 3-day recovery period after the match, players will participate daily in (i) morning testing sessions and (ii) training sessions in the evening. Testing sessions will include blood sampling and performance measurements including drop jump and countermovement jump performance, repeated sprint anility, isokinetic peak torque and muscle soreness (DOMS). Dietary intake (via a 3-day diet recalls), physical activity level (via accelerometry) and training load (via GPS instrumentation during training sessions) will be monitored daily.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Dimitrios Draganidis, PhD
  • Puhelinnumero: +30 2431047078
  • Sähköposti: ddraganidis@uth.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Athanasios Poulios, PhD
  • Puhelinnumero: +30 2431047053
  • Sähköposti: athanpoul@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Kreikka
    • Karies
      • Trikala, Karies, Kreikka, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ioannis G Fatouros, PhD
          • Puhelinnumero: +30 2431047047
          • Sähköposti: ifatouros@uth.gr
        • Ottaa yhteyttä:
          • Athanasios Z Jamurtas, PhD
          • Puhelinnumero: +30 24310 47054
          • Sähköposti: ajamurt@uth.gr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • participation at elite (top three division leagues) for ≥ 4 years
  • no recent history of febrile illness, musculoskeletal problems and metabolic diseases
  • no consumption of medications and performance-enhancing supplements (including anti-inflammatory, antioxidants, vitamins and multivitamin supplements) for at least 6 months prior to the study
  • participation in at least 5 training sessions and 1 match per week
  • non-smokers

Exclusion Criteria:

  • musculoskeletal injury
  • consumption of medication and performance-enhancing supplements
  • illness during the course of the study
  • loss of follow-up measurements

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: SAG-200 Trial
Oral administration of S-Acetyl Glutathione (SAG)
Ravintolisä: 200 mg S-Acetyl Glutathione
Participants will be supplemented daily with 200 mg of S-acetyl glutathione, orally, over the 11-day experimental period.
Kokeellinen: SAG-500 Trial
Oral administration of S-Acetyl Glutathione (SAG)
Ravintolisä: 500 mg S-Acetyl Glutathione
Participants will be supplemented daily with 500 mg of S-acetyl glutathione, orally, over the 11-day experimental period.
Placebo Comparator: Placebo Trial
Oral administration of placebo
Ravintolisä: Placebo Supplementation
Participants will be supplemented daily with placebo, orally, over the 11-day experimental period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in creatine kinase levels
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Creatine kinase concentration will be measured in serum using a Clinical Chemistry Analyzer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in myoglobin levels
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Myoglobin concentration will be measured in serum using a Clinical Chemistry Analyzer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in reduced glutathione
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Reduced glutathione will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in oxidized glutathione
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Oxidized glutathione will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in glutathione reductase activity
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Glutathione reductase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in glutathione peroxidase activity
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11.
Glutathione peroxidase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11.
Change in catalase activity
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Catalase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in superoxide dismutase activity
Aikaikkuna: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Superoxide dismutase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in maximal voluntary isometric contraction
Aikaikkuna: Day 1, day 9, day 10 and day 11
Maximal voluntary isometric contraction will be assessed at a 60o knee joint angle, in both dominant and non-dominant limb, using an isokinetic dynamometer
Day 1, day 9, day 10 and day 11
Change in maximal peak torque
Aikaikkuna: Day 1, day 9, day 10 and day 11
Maximal concentric and eccentric peak torque at 60o/s of the knee extensors and flexors in both dominant and non-dominant limb, will be assessed on an isokinetic dynamometer
Day 1, day 9, day 10 and day 11
Change in jumping performance
Aikaikkuna: Day 1, day 9, day 10 and day11
Countermovement jump and drop jump performance will be tested using an optical measurement system consisting of a transmitting and receiving bar
Day 1, day 9, day 10 and day11
Change in repeated sprint ability
Aikaikkuna: Day 1, day 9, day 10 and day 11
Repeated sprint ability will be assessed by performing 5x25 m sprints interspersed by a 25-seconds recovery period using infrared photocells
Day 1, day 9, day 10 and day 11
Change in delayed onset muscle soreness (DOMS)
Aikaikkuna: Day 1, day 9, day 10 and day 11
DOMS will be assessed using a 10-scale visual analogue scale
Day 1, day 9, day 10 and day 11

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in total distance covered
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
Total distance (km) covered during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in internal load
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
Heart rate during training sessions and the match will be monitored using heart rate monitors
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in dietary intake
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
Dietary intake will be assessed using diet recalls
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in time spent in moderate-to-vigorous physical activity
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
The time (minutes) spent in moderate-to-vigorous physical activity on a daily basis will be monitored using accelerometers
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in distance covered with high-intensity running
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
Distance (km) covered with high-intensity running during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in distance covered with sprinting
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
Distance (km) covered with high-intensity sprinting during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in accelerations
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
The number of accelerations performed during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in decelerations
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
The number of decelerations performed during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in total step count
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
The total number of steps performed daily will be monitored using accelerometers
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in physical activity-related energy expenditure
Aikaikkuna: Daily throughout the 11-day experimental period
Energy expenditure (kcal) related to habitual physical activity will be assessed using accelerometers
Daily throughout the 11-day experimental period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Thessaly

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Lesaffre International

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 20. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UTH-06/13.02.2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia