Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

S-Acetyl Glutathione and Performance Recovery in Soccer

1 juli 2026 bijgewerkt door: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Pharmacodynamics & Pharmacokinetics Study of S-Acetyl Glutathione in Highly Trained Soccer Players

Soccer players display elevated inflammatory and oxidative stress markers combined with reduced soccer specific performance over a 72-hour period. However, in modern soccer, players participate very often in 2 or 3 matches within a week, with a recovery period of 72 hours between successive matches, that is insufficient to restore skeletal muscle homeostasis and performance. Of note, reduced glutathione (GSH) levels, a tripeptide consisting of the amino acids cysteine, glycine and glutamic acid, are substantially reduced during the 72-hour recovery period after a match because of the trauma-related acute inflammatory and oxidative stress response. GSH availability is a crucial regulator of cellular redox status, affecting numerous intracellular and physiological processes such as redox signalling, immunoregulation and muscle metabolism. Indeed, enhanced GSH availability following muscle damaging exercise has been shown to be beneficial for skeletal muscle and performance recovery by mitigating the inflammatory and oxidative stress response. Thus, the enhancement of GSH availability through dietary interventions would be a promising strategy to accelerate skeletal muscle and performance recovery following a soccer game. S-Acetyl Glutathione (SAG) is a glutathione precursor with enhanced absorption kinetics due to chemical S-acetylation of the thiol group on the cysteinyl amino acid of GSH and oral administration of SAG has been shown to be more effective in restoring intracellular glutathione levels compared to oral glutathione. The aim of this study is to (i) perform a pharmacokinetic assessment of 200 mg/day vs 500 mg/day of SAG during a 7-day supplementation period (pre-loading) and (ii) to establish the pharmacodynamic effect of the two dosages at 24, 48 and 72h following a 90-minute official soccer match.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Following baseline testing [including assessment of anthropometrics, body composition (via DXA instrumentation) and physical performance (cardiorespiratory fitness, drop jump and countermovement jump performance, repeated sprint anility, isokinetic peak torque)], 20 well-trained, soccer players will participate in three trials, receiving daily (i) 200 mg SAG, (ii) 500 mg SAG or (iii) Placebo, according to a randomized, double-blind, crossover, repeated-measures design. The duration of each trial will be 11 days, including a 7-day pre-loading period (days 1 -7), a match day (day 8) and 3 consecutive recovery days after the match (days 9-11). Between trials a 3-week washout period will be implemented.

Pre-loading period: During the 7-day pre-loading period players will participate daily in training sessions according to a soccer-specific weekly training schedule, while receiving the respective supplement. Blood samples will be collected on day 1 and day 7 while daily nutrient intake (via 7-day diet recalls), physical activity level (via accelerometry) and training load (via global positioning system instrumentation during training sessions) will be monitored daily.

Match day: On match day, players will participate in an official 90-min soccer match. Field activity (total distance, average and maximum speed, high intensity running, high speed running, accelerations, decelerations) and heart rate (mean and maximum heart rate) will be continuously monitored using global positioning system (GPS) and heart rate monitors, respectively.

Recovery days: During the 3-day recovery period after the match, players will participate daily in (i) morning testing sessions and (ii) training sessions in the evening. Testing sessions will include blood sampling and performance measurements including drop jump and countermovement jump performance, repeated sprint anility, isokinetic peak torque and muscle soreness (DOMS). Dietary intake (via a 3-day diet recalls), physical activity level (via accelerometry) and training load (via GPS instrumentation during training sessions) will be monitored daily.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Dimitrios Draganidis, PhD
  • Telefoonnummer: +30 2431047078
  • E-mail: ddraganidis@uth.gr

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Griekenland
    • Karies
      • Trikala, Karies, Griekenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Contact:
          • Ioannis G Fatouros, PhD
          • Telefoonnummer: +30 2431047047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Contact:
          • Athanasios Z Jamurtas, PhD
          • Telefoonnummer: +30 24310 47054
          • E-mail: ajamurt@uth.gr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • participation at elite (top three division leagues) for ≥ 4 years
  • no recent history of febrile illness, musculoskeletal problems and metabolic diseases
  • no consumption of medications and performance-enhancing supplements (including anti-inflammatory, antioxidants, vitamins and multivitamin supplements) for at least 6 months prior to the study
  • participation in at least 5 training sessions and 1 match per week
  • non-smokers

Exclusion Criteria:

  • musculoskeletal injury
  • consumption of medication and performance-enhancing supplements
  • illness during the course of the study
  • loss of follow-up measurements

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: SAG-200 Trial
Oral administration of S-Acetyl Glutathione (SAG)
Voedingssupplement: 200 mg S-Acetyl Glutathione
Participants will be supplemented daily with 200 mg of S-acetyl glutathione, orally, over the 11-day experimental period.
Experimenteel: SAG-500 Trial
Oral administration of S-Acetyl Glutathione (SAG)
Voedingssupplement: 500 mg S-Acetyl Glutathione
Participants will be supplemented daily with 500 mg of S-acetyl glutathione, orally, over the 11-day experimental period.
Placebo-vergelijker: Placebo Trial
Oral administration of placebo
Voedingssupplement: Placebo Supplementation
Participants will be supplemented daily with placebo, orally, over the 11-day experimental period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in creatine kinase levels
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Creatine kinase concentration will be measured in serum using a Clinical Chemistry Analyzer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in myoglobin levels
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Myoglobin concentration will be measured in serum using a Clinical Chemistry Analyzer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in reduced glutathione
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Reduced glutathione will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in oxidized glutathione
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Oxidized glutathione will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in glutathione reductase activity
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Glutathione reductase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in glutathione peroxidase activity
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11.
Glutathione peroxidase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11.
Change in catalase activity
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Catalase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in superoxide dismutase activity
Tijdsspanne: Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Superoxide dismutase activity will be photometrically determined in red blood cell lysates using a spectrophotometer
Day 1, day 7, day 9, day 10 and day 11
Change in maximal voluntary isometric contraction
Tijdsspanne: Day 1, day 9, day 10 and day 11
Maximal voluntary isometric contraction will be assessed at a 60o knee joint angle, in both dominant and non-dominant limb, using an isokinetic dynamometer
Day 1, day 9, day 10 and day 11
Change in maximal peak torque
Tijdsspanne: Day 1, day 9, day 10 and day 11
Maximal concentric and eccentric peak torque at 60o/s of the knee extensors and flexors in both dominant and non-dominant limb, will be assessed on an isokinetic dynamometer
Day 1, day 9, day 10 and day 11
Change in jumping performance
Tijdsspanne: Day 1, day 9, day 10 and day11
Countermovement jump and drop jump performance will be tested using an optical measurement system consisting of a transmitting and receiving bar
Day 1, day 9, day 10 and day11
Change in repeated sprint ability
Tijdsspanne: Day 1, day 9, day 10 and day 11
Repeated sprint ability will be assessed by performing 5x25 m sprints interspersed by a 25-seconds recovery period using infrared photocells
Day 1, day 9, day 10 and day 11
Change in delayed onset muscle soreness (DOMS)
Tijdsspanne: Day 1, day 9, day 10 and day 11
DOMS will be assessed using a 10-scale visual analogue scale
Day 1, day 9, day 10 and day 11

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in total distance covered
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
Total distance (km) covered during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in internal load
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
Heart rate during training sessions and the match will be monitored using heart rate monitors
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in dietary intake
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
Dietary intake will be assessed using diet recalls
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in time spent in moderate-to-vigorous physical activity
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
The time (minutes) spent in moderate-to-vigorous physical activity on a daily basis will be monitored using accelerometers
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in distance covered with high-intensity running
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
Distance (km) covered with high-intensity running during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in distance covered with sprinting
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
Distance (km) covered with high-intensity sprinting during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in accelerations
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
The number of accelerations performed during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in decelerations
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
The number of decelerations performed during training and match play will be monitored using Global Positioning System (GPS)
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in total step count
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
The total number of steps performed daily will be monitored using accelerometers
Daily throughout the 11-day experimental period
Change in physical activity-related energy expenditure
Tijdsspanne: Daily throughout the 11-day experimental period
Energy expenditure (kcal) related to habitual physical activity will be assessed using accelerometers
Daily throughout the 11-day experimental period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Thessaly

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Lesaffre International

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
8 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
8 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UTH-06/13.02.2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen