Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effects of 5-methyltetrahydrofolate Supplementation in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Fatemeh Tamjid, Tabriz University of Medical Sciences

The Effect of 5-methyltetrahydrofolate Supplementation on Serum Folate and Homocysteine Level and PPARα and TNFα Gene Expression in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: a Double-blind, Parallel Randomized Controlled Trial Study

To determine the effect of MTHF supplementation on serum folate and homocysteine level, metabolic, nutritional status, liver function, and PPARα and TNFα gene expression in patients with MASLD

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), formerly termed non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), is diagnosed via liver biopsy or imaging when steatosis is present in the absence of alcohol intake or other hepatic disorders. As the liver manifestation of metabolic syndrome, it commonly coexists with obesity, diabetes, dyslipidemia, hypertension, and related conditions. Global prevalence of MASLD continues to rise.

Evidence from an earlier systematic review and meta-analysis indicated that MASLD patients had significantly lower serum folate and higher homocysteine concentrations. Folate is an essential water-soluble B vitamin that occurs in multiple chemically related forms. Food folates are mainly reduced and polyglutamated, with 5-MTHF predominating in both the diet and systemic circulation. 5-MTHF does not require reduction by DHFR and can enter the bloodstream directly for use. Reduced folates act as methyl donors in one carbon metabolism, supporting cellular proliferation, homocysteine re-methylation to methionine, nucleic acid synthesis and methylation of DNA, RNA, proteins and phospholipids.

Experimental studies have demonstrated that diet-induced hyperhomocysteinemia promotes hepatic steatosis and liver injury and folate as a key regulator of homocysteine concentration, may exert hepatoprotective effects. Evidence suggests that folate may improve hepatic lipid metabolism by activating peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) signaling and modulate the immune response and reduce inflammatory mediators. Nevertheless, no evidence on the effects of folate on PPARα and TNFα gene expression in MASLD patients exist. Moreover, PPARα gene expression is dysregulated in MASLD and related metabolic conditions; PPARα is highly expressed in the liver, skeletal muscle and brown adipose tissue, stimulates β-oxidation and suppresses fatty-acid synthesis. Although the effect of 5-MTHF supplementation on gene expression of PPARα and TNFα in MASLD patients has not been examined, evidence showed that folate can modulate PPARα and TNFα. As folate has been shown to affect lipid metabolism and inflammation, we hypothesized that 5-MTHF supplementation might regulate PPARα and TNFα expression in MASLD patients. This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial will therefore be undertaken to determine the effects of 5-MTHF supplementation on serum levels of folate and homocysteine, and gene expression of PPARα and TNFα in MASLD patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Fatemeh Tamjid, MSc, PhD student
  • Puhelinnumero: +989144755462
  • Sähköposti: tamjid.f@tbzmed.ac.ir

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult men or women (18-50 years)
  • Diagnosis of MASLD (grade 1 or 2 of steatosis confirmed by ultrasound)
  • Body mass index (BMI) = 25-34.9 kg/m²
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, lactation, or plans to get pregnant during the next three months.
  • Liver disease (viral hepatitis, autoimmune liver disease, cirrhosis, drug-induced hepatotoxicity, or alcoholic fatty liver disease), heart or renal failure, kidney stones, any neoplasia, inflammatory disease, hypothyroidism, hypercortisolism, or hypertension
  • Taking drugs affecting glucose or lipid metabolism, folate supplements, anti-obesity medications, weight-loss diets, or dietary supplements
  • Lifestyle factors known to impact folate status (current smoking, alcohol intake, recreational drug use)
  • Pre-existing conditions affecting folate status (malabsorptive or inflammatory bowel diseases, active celiac disease, gastric bypass surgery, atrophic gastritis, epilepsy, advanced liver disease, kidney dialysis, type 1 or 2 diabetes mellitus, or sickle cell trait/anemia)
  • Medications that interfere with B-vitamin metabolism (chloramphenicol, methotrexate, metformin, sulfasalazine, phenobarbital, phenytoin, primidone, triamterene, barbiturates)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Patients in this group will receive placebo for 90 days. The placebo is corn starch/ cellulose and will be consumed once a day. Placebo tablets will be manufactured by Ashbal Chemi Co. (Tehran, Iran).
Kokeellinen: Interventio
Patients in this group will receive 5-methyltetrahydrofolate tablets (800 mcg) once a day for 90 days. Tablets will be manufactured by Ashbal Chemi pharmaceutical company (Qfol, Ashbal Chemi Co., Tehran, Iran).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serum folate level
Aikaikkuna: 3 months
Changes in serum folate level pre and post the 3-month intervention period.
3 months
Serum homocysteine level
Aikaikkuna: 3 months
Changes in serum homocysteine level pre and post the 3-month intervention period.
3 months
Expression of PPARα and TNFα genes
Aikaikkuna: 3 months
Changes in expression of PPARα and TNFα genes pre and post the 3-month intervention period.
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liver biochemical parameters (ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), and GGT (gamma-glutamyl transferase)
Aikaikkuna: 3 months
Changes in ALT, AST, and GGT pre and post the 3-month intervention period.
3 months
The fibrosis-4 (FIB-4) index
Aikaikkuna: 3 months
Changes in FIB-4 index pre and post the 3-month intervention period. The Fibrosis-4 (FIB-4) index will be calculated using the following formula: FIB-4 = (Age [years] × AST [U/L]) / (Platelet count [10⁹/L] × √ALT [U/L]). FIB-4 values >1.3, indicate a greater likelihood of liver fibrosis.
3 months
Quality of life using SF-36 (36-Item Short Form Health Survey) questionnaires
Aikaikkuna: 3 months
Changes in quality-of-life pre and post the 3-month intervention period. Health-related quality of life will be assessed using the validated 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). The questionnaire evaluates eight health domains: physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health. Scores for each domain will be transformed to a 0-100 scale according to the standard scoring algorithm, with higher scores indicating better health-related quality of life.
3 months
Lipid profile (triglycerides, total cholesterol, LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol), HDL-C (high-density lipoprotein cholesterol))
Aikaikkuna: 3 monhs
Changes in lipid profile (triglycerides, total cholesterol, LDL-C, HDL-C) pre and post the 3-month intervention period.
3 monhs
Fasting blood glucose
Aikaikkuna: 3 months
Changes in fasting blood glucose pre and post the 3-month intervention period.
3 months
Fasting serum insulin
Aikaikkuna: 3 months
Changes in fasting serum insulin pre and post the 3-month intervention period.
3 months
QUICKI (quantitative insulin sensitivity check index)
Aikaikkuna: 3 months
Changes in QUICKI pre and post the 3-month intervention period. The quantitative insulin sensitivity check index (QUICKI) will be calculated as 1/[log(fasting insulin [µU/mL]) + log(fasting glucose [mg/dL])], higher values indicating greater insulin sensitivity.
3 months
HOMA-IR (homeostatic model assessment of insulin resistance
Aikaikkuna: 3 months
Changes in HOMA-IR pre and post the 3-month intervention period. Insulin resistance will be assessed using the homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), calculated as fasting insulin (µU/mL) × fasting glucose (mg/dL) / 405, higher values indicating greater insulin resistance.
3 months
Weight
Aikaikkuna: 3 months
Changes in weight pre and post the 3-month intervention period.
3 months
Body Mass Index (BMI)
Aikaikkuna: 3 months
Changes in BMI pre and post the 3-month intervention period. Body mass index (BMI) will be calculated as weight (kg) divided by the square of height (m²) and expressed as kg/m².
3 months
Waist circumference
Aikaikkuna: 3 months
Changes in waist circumference pre and post the 3-month intervention period.
3 months
Waist-to-hip ratio (WHR)
Aikaikkuna: 3 months
Changes in WHR pre and post the 3-month intervention period. Waist-to-hip ratio (WHR) will be calculated by dividing waist circumference by hip circumference.
3 months
Body composition (fat-free mass)
Aikaikkuna: 3 months
Changes in fat-free mass (%) pre and post the 3-month intervention period. Body composition will be determined using a bioelectrical impedance analyzer.
3 months
Body composition (fat mass)
Aikaikkuna: 3 months
Changes in fat mass (%) pre and post the 3-month intervention period. Body composition will be determined using a bioelectrical impedance analyzer.
3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Bahram Pourghassem Gargari, Tabriz University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRCT20100123003140N26

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .