The Effects of 5-methyltetrahydrofolate Supplementation in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)
The Effect of 5-methyltetrahydrofolate Supplementation on Serum Folate and Homocysteine Level and PPARα and TNFα Gene Expression in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: a Double-blind, Parallel Randomized Controlled Trial Study
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
- НАЖБП
- Неалкогольная жировая болезнь печени
- Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП)
- НАЖБП - неалкогольная жировая болезнь печени
- НАЖБП (неалкогольная жировая болезнь печени)
- НАЖБП (неалкогольная жировая болезнь печени)
- НАЖБП - неалкогольная жировая болезнь печени
- МАСЛД
- Стеатотическая болезнь печени, связанная с метаболической дисфункцией
- MASLD – Стеатотическая болезнь печени, связанная с метаболической дисфункцией
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), formerly termed non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), is diagnosed via liver biopsy or imaging when steatosis is present in the absence of alcohol intake or other hepatic disorders. As the liver manifestation of metabolic syndrome, it commonly coexists with obesity, diabetes, dyslipidemia, hypertension, and related conditions. Global prevalence of MASLD continues to rise.
Evidence from an earlier systematic review and meta-analysis indicated that MASLD patients had significantly lower serum folate and higher homocysteine concentrations. Folate is an essential water-soluble B vitamin that occurs in multiple chemically related forms. Food folates are mainly reduced and polyglutamated, with 5-MTHF predominating in both the diet and systemic circulation. 5-MTHF does not require reduction by DHFR and can enter the bloodstream directly for use. Reduced folates act as methyl donors in one carbon metabolism, supporting cellular proliferation, homocysteine re-methylation to methionine, nucleic acid synthesis and methylation of DNA, RNA, proteins and phospholipids.
Experimental studies have demonstrated that diet-induced hyperhomocysteinemia promotes hepatic steatosis and liver injury and folate as a key regulator of homocysteine concentration, may exert hepatoprotective effects. Evidence suggests that folate may improve hepatic lipid metabolism by activating peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) signaling and modulate the immune response and reduce inflammatory mediators. Nevertheless, no evidence on the effects of folate on PPARα and TNFα gene expression in MASLD patients exist. Moreover, PPARα gene expression is dysregulated in MASLD and related metabolic conditions; PPARα is highly expressed in the liver, skeletal muscle and brown adipose tissue, stimulates β-oxidation and suppresses fatty-acid synthesis. Although the effect of 5-MTHF supplementation on gene expression of PPARα and TNFα in MASLD patients has not been examined, evidence showed that folate can modulate PPARα and TNFα. As folate has been shown to affect lipid metabolism and inflammation, we hypothesized that 5-MTHF supplementation might regulate PPARα and TNFα expression in MASLD patients. This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial will therefore be undertaken to determine the effects of 5-MTHF supplementation on serum levels of folate and homocysteine, and gene expression of PPARα and TNFα in MASLD patients.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Fatemeh Tamjid, MSc, PhD student
- Номер телефона: +989144755462
- Электронная почта: tamjid.f@tbzmed.ac.ir
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Bahram Pourghassem Gargari, PhD. Professor at TUMS
- Номер телефона: +989143165247
- Электронная почта: pourghassemb@tbzmed.ac.ir, bahrampg@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Tabriz, Иран
- Liver Clinic of Valiasr Hospital (Tabriz, Iran)
-
Контакт:
- Fatemeh Tamjid, MSc, PhD student
- Номер телефона: +989144755462
- Электронная почта: tamjid.f@tbzmed.ac.ir
-
Контакт:
- Bahram Pourghassem Gargari, PhD. Professor at TUMS
- Номер телефона: +989143165247
- Электронная почта: pourghassemb@tbzmed.ac.ir, bahrampg@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult men or women (18-50 years)
- Diagnosis of MASLD (grade 1 or 2 of steatosis confirmed by ultrasound)
- Body mass index (BMI) = 25-34.9 kg/m²
- Providing written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy, lactation, or plans to get pregnant during the next three months.
- Liver disease (viral hepatitis, autoimmune liver disease, cirrhosis, drug-induced hepatotoxicity, or alcoholic fatty liver disease), heart or renal failure, kidney stones, any neoplasia, inflammatory disease, hypothyroidism, hypercortisolism, or hypertension
- Taking drugs affecting glucose or lipid metabolism, folate supplements, anti-obesity medications, weight-loss diets, or dietary supplements
- Lifestyle factors known to impact folate status (current smoking, alcohol intake, recreational drug use)
- Pre-existing conditions affecting folate status (malabsorptive or inflammatory bowel diseases, active celiac disease, gastric bypass surgery, atrophic gastritis, epilepsy, advanced liver disease, kidney dialysis, type 1 or 2 diabetes mellitus, or sickle cell trait/anemia)
- Medications that interfere with B-vitamin metabolism (chloramphenicol, methotrexate, metformin, sulfasalazine, phenobarbital, phenytoin, primidone, triamterene, barbiturates)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Patients in this group will receive placebo for 90 days.
The placebo is corn starch/ cellulose and will be consumed once a day.
Placebo tablets will be manufactured by Ashbal Chemi Co. (Tehran, Iran).
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
|
Patients in this group will receive 5-methyltetrahydrofolate tablets (800 mcg) once a day for 90 days.
Tablets will be manufactured by Ashbal Chemi pharmaceutical company (Qfol, Ashbal Chemi Co., Tehran, Iran).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Serum folate level
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in serum folate level pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Serum homocysteine level
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in serum homocysteine level pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Expression of PPARα and TNFα genes
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in expression of PPARα and TNFα genes pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Liver biochemical parameters (ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), and GGT (gamma-glutamyl transferase)
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in ALT, AST, and GGT pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
The fibrosis-4 (FIB-4) index
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in FIB-4 index pre and post the 3-month intervention period.
The Fibrosis-4 (FIB-4) index will be calculated using the following formula: FIB-4 = (Age [years] × AST [U/L]) / (Platelet count [10⁹/L] × √ALT [U/L]).
FIB-4 values >1.3, indicate a greater likelihood of liver fibrosis.
|
3 months
|
|
Quality of life using SF-36 (36-Item Short Form Health Survey) questionnaires
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in quality-of-life pre and post the 3-month intervention period.
Health-related quality of life will be assessed using the validated 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
The questionnaire evaluates eight health domains: physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health.
Scores for each domain will be transformed to a 0-100 scale according to the standard scoring algorithm, with higher scores indicating better health-related quality of life.
|
3 months
|
|
Lipid profile (triglycerides, total cholesterol, LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol), HDL-C (high-density lipoprotein cholesterol))
Временное ограничение: 3 monhs
|
Changes in lipid profile (triglycerides, total cholesterol, LDL-C, HDL-C) pre and post the 3-month intervention period.
|
3 monhs
|
|
Fasting blood glucose
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in fasting blood glucose pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Fasting serum insulin
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in fasting serum insulin pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
QUICKI (quantitative insulin sensitivity check index)
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in QUICKI pre and post the 3-month intervention period.
The quantitative insulin sensitivity check index (QUICKI) will be calculated as 1/[log(fasting insulin [µU/mL]) + log(fasting glucose [mg/dL])], higher values indicating greater insulin sensitivity.
|
3 months
|
|
HOMA-IR (homeostatic model assessment of insulin resistance
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in HOMA-IR pre and post the 3-month intervention period.
Insulin resistance will be assessed using the homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), calculated as fasting insulin (µU/mL) × fasting glucose (mg/dL) / 405, higher values indicating greater insulin resistance.
|
3 months
|
|
Weight
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in weight pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Body Mass Index (BMI)
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in BMI pre and post the 3-month intervention period.
Body mass index (BMI) will be calculated as weight (kg) divided by the square of height (m²) and expressed as kg/m².
|
3 months
|
|
Waist circumference
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in waist circumference pre and post the 3-month intervention period.
|
3 months
|
|
Waist-to-hip ratio (WHR)
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in WHR pre and post the 3-month intervention period.
Waist-to-hip ratio (WHR) will be calculated by dividing waist circumference by hip circumference.
|
3 months
|
|
Body composition (fat-free mass)
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in fat-free mass (%) pre and post the 3-month intervention period.
Body composition will be determined using a bioelectrical impedance analyzer.
|
3 months
|
|
Body composition (fat mass)
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in fat mass (%) pre and post the 3-month intervention period.
Body composition will be determined using a bioelectrical impedance analyzer.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Bahram Pourghassem Gargari, Tabriz University of Medical Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRCT20100123003140N26
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .