Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Annosvasteen suhde kortikotropiinia vapauttavan hormonin (CRH) kerta-annoksille normaaleille vapaaehtoistyöntekijöille ja potilaille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta

Kortikotropiinia vapauttava hormoni (CRH) on hypotalamuksen hormoni, joka koostuu 41 aminohaposta. Aminohapot ovat proteiineja, jotka yhdessä muodostavat erilaisia ​​aineita, kuten hormoneja. Aminohappojen järjestys CRH:ssa on määritetty, mikä tarkoittaa, että hormoni voidaan nyt tuottaa synteettisesti laboratorioympäristössä.

Kun CRH vapautuu hypotalamuksesta, se stimuloi aivolisäkettä erittämään toista hormonia, ACTH:ta. ACTH saa sitten lisämunuaiset valmistamaan kolmatta hormonia, kortisolia. Tämä prosessi tunnetaan hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen akselina. Ongelmia voi ilmetä missä tahansa tämän prosessin vaiheessa ja seurauksena voi olla erilaisia ​​sairauksia (Cushingin oireyhtymä ja lisämunuaisten vajaatoiminta).

Tutkijat toivovat, että laboratorioympäristössä luotua CRH:ta, lampaan CRH:ta (oCRH) voidaan käyttää apuna HPA-akselin sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa. Tässä tutkimuksessa testataan oCRH-kerta-annosten suhdetta normaaleille vapaaehtoisille ja potilaille, joilla on HPA-akselin häiriöitä. oCRH ruiskutetaan potilaan laskimoon yhtenä injektiona tai hitaasti laskimonsisäistä letkua pitkin 24 tunnin aikana. Osallistujilta otetaan verikokeita hormonitasojen mittaamiseksi ennen oCRH:n saamista, sen aikana ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kortikotropiinia vapauttava hormoni (CRH) on 41 aminohapon hypotalamuksen peptidi, jonka kemiallinen rakenne on hiljattain määritetty yli kahden vuosikymmenen intensiivisen tutkimuksen jälkeen. Tämä peptidi stimuloi aivolisäkkeen kortikotrofisolujen ACTH:n eritystä. Kuten aiemmin löydetyillä hypotalamuksen hormoneilla, CRH:lla on tärkeitä diagnostisia ja terapeuttisia sovelluksia. Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan näitä kliinisiä sovelluksia määrittämällä annos-vastesuhde lampaan CRH:n (oCRH) kerta-annoksille normaaleille vapaaehtoisille ja potilaille, joilla on hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen akselin häiriöitä. CRH:ta annetaan suonensisäisesti annoksina 10 pg/kg asti, boluksena tai enintään 1 ug/kg/b jatkuvana infuusiona, joka kestää enintään 24 tuntia. Plasman ACTH-, kortisoli- ja CRH-tasot mitataan ennen CRH:n antamista, sen aikana ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

2250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Normaalit vapaaehtoiset hankitaan NIH:n vapaaehtoisohjelman kautta tai he ovat NIH:n työntekijöitä. Normaalit vapaaehtoiset ovat erinomaisessa kunnossa eivätkä saa kroonisia lääkkeitä.

Testaamme nyt rutiininomaisesti klinikallamme ja osastollamme hypokortisolia tai hyperkortisolia sairastavia potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 1982

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa