Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dosis-responsrelatie voor eenmalige doses corticotropine-releasing hormoon (CRH) bij normale vrijwilligers en bij patiënten met bijnierinsufficiëntie

3 maart 2008 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Corticotropine Releasing Hormone (CRH) is een hypothalamisch hormoon dat bestaat uit 41 aminozuren. Aminozuren zijn eiwitten die in combinatie verschillende stoffen vormen, zoals hormonen. De volgorde van aminozuren in CRH is bepaald, wat betekent dat het hormoon nu synthetisch kan worden gereproduceerd in een laboratoriumomgeving.

Wanneer CRH wordt vrijgegeven uit de hypothalamus, stimuleert het de hypofyse om een ​​ander hormoon, ACTH, af te scheiden. ACTH zorgt er vervolgens voor dat de bijnieren een derde hormoon aanmaken, cortisol. Dit proces staat bekend als de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as. Problemen kunnen optreden in elk van de stappen van dit proces en resulteren in een verscheidenheid aan ziekten (syndroom van Cushing en bijnierinsufficiëntie).

Onderzoekers hopen dat CRH gemaakt in een laboratoriumomgeving, schapen-CRH (oCRH) kan worden gebruikt om aandoeningen van de HPA-as te diagnosticeren en te behandelen. Deze studie zal de relatie testen voor enkele doses oCRH bij normale vrijwilligers en patiënten met aandoeningen van de HPA-as. De oCRH wordt als een enkele injectie of langzaam via een infuuslijn gedurende 24 uur in de ader van de patiënt geïnjecteerd. De deelnemers zullen bloedtesten ondergaan om de hormoonspiegels te meten voor, tijdens en na het ontvangen van de oCRH.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Corticotropine-releasing hormoon (CRH) is een hypothalamisch peptide van 41 aminozuren waarvan de chemische structuur onlangs is bepaald na meer dan twee decennia van intensief onderzoek. Dit peptide stimuleert de secretie van ACTH door de corticotrofe cellen van de hypofyse. Net als bij de eerder ontdekte hypothalamische hormonen, heeft CRH belangrijke diagnostische en therapeutische toepassingen. Deze studie probeert deze klinische toepassingen te onderzoeken door de dosis-responsrelatie te bepalen voor enkelvoudige doses schapen-CRH (oCRH) bij normale vrijwilligers en bij patiënten met aandoeningen van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as. CRH wordt intraveneus toegediend in doses tot 10 pg/kg, gegeven als een bolus of tot 1 ug/kg/b als een continu infuus gedurende maximaal 24 uur. Plasmaspiegels van ACTH, cortisol en CRH worden gemeten voor, tijdens en na CRH-toediening.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

2250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

De normale vrijwilligers worden verkregen via het NIH-vrijwilligersprogramma of zijn NIH-medewerkers. Normale vrijwilligers verkeren in uitstekende gezondheid en krijgen geen chronische medicijnen.

We testen nu routinematig patiënten met hypocortisolisme of hypercortisolisme in onze kliniek en afdeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 1982

Studie voltooiing

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 juni 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 820045
  • 82-CH-0045

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren