Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь доза-эффект для однократных доз кортикотропин-рилизинг-гормона (CRH) у здоровых добровольцев и у пациентов с надпочечниковой недостаточностью

3 марта 2008 г. обновлено: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH) представляет собой гормон гипоталамуса, состоящий из 41 аминокислоты. Аминокислоты — это белки, которые при соединении образуют разные вещества, такие как гормоны. Порядок аминокислот в CRH был определен, а это означает, что гормон теперь можно воспроизвести синтетическим путем в лабораторных условиях.

Когда CRH высвобождается из гипоталамуса, он стимулирует гипофиз к секреции другого гормона, АКТГ. Затем АКТГ заставляет надпочечники вырабатывать третий гормон — кортизол. Этот процесс известен как гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось. Проблемы могут возникнуть на любом из этапов этого процесса и привести к различным заболеваниям (синдром Кушинга и надпочечниковая недостаточность).

Исследователи надеются, что CRH, созданный в лабораторных условиях, CRH овец (oCRH) можно будет использовать для диагностики и лечения заболеваний оси HPA. В этом исследовании будет проверена взаимосвязь однократных доз oCRH у здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями оси HPA. oCRH будет вводиться в вену пациента в виде однократной инъекции или медленно через капельницу в течение 24 часов. У участников будут взяты анализы крови для измерения уровня гормонов до, во время и после получения oCRH.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH) представляет собой гипоталамический пептид, состоящий из 41 аминокислоты, химическая структура которого была недавно определена после более чем двух десятилетий интенсивных исследований. Этот пептид стимулирует секрецию АКТГ кортикотрофными клетками гипофиза. Как и ранее открытые гормоны гипоталамуса, КРГ имеет важное диагностическое и терапевтическое применение. Это исследование направлено на изучение этих клинических применений путем определения зависимости доза-реакция для разовых доз овечьего CRH (oCRH) у здоровых добровольцев и у пациентов с нарушениями гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. КРГ вводят внутривенно в дозах до 10 мкг/кг в виде болюса или до 1 мкг/кг/б в виде непрерывной инфузии продолжительностью до 24 часов. Уровни АКТГ, кортизола и КРГ в плазме измеряют до, во время и после введения КРГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

2250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Обычные добровольцы набираются в рамках волонтерской программы NIH или являются сотрудниками NIH. Нормальные добровольцы имеют отличное здоровье и не получают хронических лекарств.

Теперь мы регулярно тестируем пациентов с гипокортицизмом или гиперкортицизмом в нашей клинике и отделении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 1982 г.

Завершение исследования

1 июня 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 820045
  • 82-CH-0045

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться