Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisresponsforhold for enkeltdoser af kortikotropinfrigørende hormon (CRH) hos normale frivillige og hos patienter med binyrebarkinsufficiens

3. marts 2008 opdateret af: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Corticotropin Releasing Hormone (CRH) er et hypothalamushormon, der består af 41 aminosyrer. Aminosyrer er proteiner, der, når de kombineres, udgør forskellige stoffer, såsom hormoner. Rækkefølgen af ​​aminosyrer i CRH er blevet bestemt, hvilket betyder, at hormonet nu kan reproduceres syntetisk i laboratoriemiljøer.

Når CRH frigives fra hypothalamus, stimulerer det hypofysen til at udskille et andet hormon, ACTH. ACTH får derefter binyrerne til at danne et tredje hormon, kortisol. Denne proces er kendt som hypothalamus-hypofyse-binyreaksen. Problemer kan opstå i alle trinene i denne proces og resultere i en række forskellige sygdomme (Cushings syndrom og binyrebarkinsufficiens).

Forskere håber, at CRH skabt i et laboratoriemiljø, fåre-CRH (oCRH) kan bruges til at hjælpe med at diagnosticere og behandle tilstande i HPA-aksen. Denne undersøgelse vil teste forholdet for enkeltdoser af oCRH hos normale frivillige og patienter med lidelser i HPA-aksen. oCRH vil blive injiceret i patientens vene som en enkelt injektion eller langsomt gennem en IV-slange over 24 timer. Deltagerne vil få taget blodprøver for at måle hormonniveauer før, under og efter at have modtaget oCRH.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Corticotropin-releasing hormon (CRH) er et hypothalamus-peptid på 41 aminosyrer, hvis kemiske struktur for nylig er blevet bestemt efter mere end to årtiers intensiv forskning. Dette peptid stimulerer sekretion af ACTH af corticotrofe celler i hypofysen. Som med de tidligere opdagede hypothalamushormoner har CRH vigtige diagnostiske og terapeutiske anvendelser. Denne undersøgelse søger at udforske disse kliniske anvendelser ved at bestemme dosis-respons-forholdet for enkeltdoser af ovine CRH (oCRH) hos normale frivillige og hos patienter med lidelser i hypothalamus-hypofyse-binyreaksen. CRH administreres intravenøst ​​i doser op til 10 pg/kg, givet som en bolus eller op til 1 ug/kg/b som en kontinuerlig infusion, der varer op til 24 timer. Plasmaniveauer af ACTH, cortisol og CRH måles før, under og efter CRH-administration.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

2250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

De normale frivillige er opnået gennem NIH frivillige program eller er NIH ansatte. Normale frivillige har et fremragende helbred og modtager ingen kronisk medicin.

Vi tester nu rutinemæssigt patienter med hypokortisolisme eller hypercortisolisme på vores klinik og afdeling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1982

Studieafslutning

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. juni 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 820045
  • 82-CH-0045

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Corticotropin-frigørende hormon fra får (oCRH)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner