Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Doseresponsforhold for enkeltdoser av kortikotropinfrigjørende hormon (CRH) hos normale frivillige og hos pasienter med binyrebarksvikt

3. mars 2008 oppdatert av: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Corticotropin Releasing Hormone (CRH) er et hypotalamisk hormon som består av 41 aminosyrer. Aminosyrer er proteiner som når de kombineres utgjør forskjellige stoffer, som hormoner. Rekkefølgen av aminosyrer i CRH er bestemt, noe som betyr at hormonet nå kan reproduseres syntetisk i laboratoriemiljø.

Når CRH frigjøres fra hypothalamus stimulerer det hypofysen til å skille ut et annet hormon, ACTH. ACTH får deretter binyrene til å lage et tredje hormon, kortisol. Denne prosessen er kjent som hypothalamus-hypofyse-binyreaksen. Problemer kan oppstå i alle trinnene i denne prosessen og resultere i en rekke sykdommer (Cushings syndrom og binyrebarksvikt).

Forskere håper at CRH opprettet i laboratoriemiljøer, ovine CRH (oCRH) kan brukes til å diagnostisere og behandle tilstander i HPA-aksen. Denne studien vil teste forholdet for enkeltdoser av oCRH hos normale frivillige og pasienter med lidelser i HPA-aksen. oCRH vil bli injisert i pasientens vene som en enkelt injeksjon eller sakte gjennom en IV-slange over 24 timer. Deltakerne vil få tatt blodprøver for å måle hormonnivået før, under og etter å ha fått oCRH.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Corticotropin-releasing hormon (CRH) er et 41 aminosyrer hypotalamisk peptid hvis kjemiske struktur nylig er blitt bestemt etter mer enn to tiår med intensiv forskning. Dette peptidet stimulerer sekresjon av ACTH fra de kortikotrofe cellene i hypofysen. Som med de tidligere oppdagede hypotalamiske hormonene, har CRH viktige diagnostiske og terapeutiske anvendelser. Denne studien søker å utforske disse kliniske anvendelsene ved å bestemme dose-respons-forholdet for enkeltdoser av ovine CRH (oCRH) hos normale frivillige og hos pasienter med lidelser i hypothalamus-hypofyse-binyreaksen. CRH administreres intravenøst ​​i doser opptil 10 pg/kg, gitt som en bolus eller opptil 1 ug/kg/b som en kontinuerlig infusjon som varer opptil 24 timer. Plasmanivåer av ACTH, kortisol og CRH måles før, under og etter CRH-administrasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

2250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

De vanlige frivillige hentes gjennom NIH-frivilligprogrammet eller er NIH-ansatte. Normale frivillige har utmerket helse og får ingen kroniske medisiner.

Vi tester nå rutinemessig pasienter med hypokortisolisme eller hyperkortisolisme i vår klinikk og avdeling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1982

Studiet fullført

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. juni 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 820045
  • 82-CH-0045

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere