Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zależność dawka-odpowiedź dla pojedynczych dawek hormonu uwalniającego kortykotropinę (CRH) u zdrowych ochotników i pacjentów z niewydolnością nadnerczy

3 marca 2008 zaktualizowane przez: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Hormon uwalniający kortykotropinę (CRH) to hormon podwzgórza składający się z 41 aminokwasów. Aminokwasy to białka, które po połączeniu tworzą różne substancje, takie jak hormony. Ustalono kolejność aminokwasów w CRH, co oznacza, że ​​hormon ten można teraz syntetycznie odtworzyć w warunkach laboratoryjnych.

Kiedy CRH jest uwalniany z podwzgórza, stymuluje przysadkę mózgową do wydzielania innego hormonu, ACTH. ACTH następnie powoduje, że nadnercza wytwarzają trzeci hormon, kortyzol. Ten proces jest znany jako oś podwzgórze-przysadka-nadnercza. Problemy mogą wystąpić na każdym etapie tego procesu i skutkować różnymi chorobami (zespół Cushinga i niewydolność kory nadnerczy).

Naukowcy mają nadzieję, że CRH stworzony w warunkach laboratoryjnych, owczy CRH (oCRH) może być wykorzystany do diagnozowania i leczenia schorzeń osi HPA. To badanie przetestuje zależność dla pojedynczych dawek oCRH u zdrowych ochotników i pacjentów z zaburzeniami osi HPA. oCRH zostanie wstrzyknięty do żyły pacjenta jako pojedyncze wstrzyknięcie lub powoli przez linię dożylną przez 24 godziny. Uczestnicy zostaną poddani badaniu krwi w celu zmierzenia poziomu hormonów przed, w trakcie i po otrzymaniu oCRH.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hormon uwalniający kortykotropinę (CRH) to 41-aminokwasowy peptyd podwzgórza, którego struktura chemiczna została niedawno określona po ponad dwóch dekadach intensywnych badań. Peptyd ten stymuluje wydzielanie ACTH przez komórki kortykotropowe przysadki mózgowej. Podobnie jak wcześniej odkryte hormony podwzgórza, CRH ma ważne zastosowania diagnostyczne i terapeutyczne. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie tych zastosowań klinicznych poprzez określenie zależności dawka-odpowiedź dla pojedynczych dawek owczej CRH (oCRH) u zdrowych ochotników i pacjentów z zaburzeniami osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. CRH podaje się dożylnie w dawkach do 10 pg/kg w bolusie lub do 1 ug/kg/b w ciągłym wlewie trwającym do 24 godzin. Poziomy ACTH, kortyzolu i CRH w osoczu są mierzone przed, w trakcie i po podaniu CRH.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

2250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Zwykli wolontariusze są pozyskiwani w ramach programu wolontariatu NIH lub są pracownikami NIH. Zwykli ochotnicy cieszą się doskonałym zdrowiem i nie otrzymują żadnych chronicznych leków.

Obecnie w naszej klinice i na oddziale rutynowo badamy pacjentów z hipokortyzolizmem lub hiperkortyzolizmem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1982

Ukończenie studiów

1 czerwca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 820045
  • 82-CH-0045

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj