Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dosresponssamband för enstaka doser av kortikotropinfrisättande hormon (CRH) hos normala frivilliga och hos patienter med binjurebarksvikt

3 mars 2008 uppdaterad av: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Corticotropin Releasing Hormone (CRH) är ett hypotalamiskt hormon som består av 41 aminosyror. Aminosyror är proteiner som när de kombineras utgör olika ämnen, som hormoner. Aminosyrornas ordning i CRH har bestämts, vilket innebär att hormonet nu kan reproduceras syntetiskt i laboratoriemiljö.

När CRH frisätts från hypotalamus stimulerar det hypofysen att utsöndra ett annat hormon, ACTH. ACTH får sedan binjurarna att göra ett tredje hormon, kortisol. Denna process är känd som hypotalamus-hypofys-binjureaxeln. Problem kan uppstå i alla steg i denna process och resultera i en mängd olika sjukdomar (Cushings syndrom och binjurebarksvikt).

Forskare hoppas att CRH skapat i en laboratoriemiljö, får CRH (oCRH) kan användas för att diagnostisera och behandla tillstånd i HPA-axeln. Denna studie kommer att testa sambandet för enstaka doser av oCRH hos normala frivilliga och patienter med störningar i HPA-axeln. OCRH kommer att injiceras i patientens ven som en enda injektion eller långsamt genom en IV-ledning under 24 timmar. Deltagarna kommer att ta blodprov för att mäta hormonnivåerna före, under och efter att de fått oCRH.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kortikotropinfrisättande hormon (CRH) är en hypotalamisk peptid med 41 aminosyror vars kemiska struktur nyligen har fastställts efter mer än två decennier av intensiv forskning. Denna peptid stimulerar utsöndringen av ACTH av de kortikotrofa cellerna i hypofysen. Liksom med de tidigare upptäckta hypotalamiska hormonerna har CRH viktiga diagnostiska och terapeutiska tillämpningar. Denna studie syftar till att utforska dessa kliniska tillämpningar genom att bestämma dos-responssambandet för enstaka doser av får CRH (oCRH) hos normala frivilliga och hos patienter med störningar i hypotalamus-hypofys-binjureaxeln. CRH administreras intravenöst i doser upp till 10 pg/kg, givet som en bolus eller upp till 1 ug/kg/b som en kontinuerlig infusion som varar upp till 24 timmar. Plasmanivåer av ACTH, kortisol och CRH mäts före, under och efter administrering av CRH.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

2250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

De normala volontärerna erhålls genom NIH-volontärprogrammet eller är NIH-anställda. Normala frivilliga är vid utmärkt hälsa och får inga kroniska mediciner.

Vi testar nu rutinmässigt patienter med hypokortisolism eller hyperkortisolism på vår klinik och avdelning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 1982

Avslutad studie

1 juni 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 juni 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 820045
  • 82-CH-0045

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Kortikotropinfrisättande hormon från får (oCRH)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera