Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dózis-válasz összefüggés a kortikotropin-felszabadító hormon (CRH) egyszeri dózisaira normál önkénteseknél és mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegeknél

A Corticotropin Releasing Hormone (CRH) egy 41 aminosavból álló hipotalamusz hormon. Az aminosavak olyan fehérjék, amelyek kombinálva különböző anyagokat, például hormonokat képeznek. Meghatározták az aminosavak sorrendjét a CRH-ban, ami azt jelenti, hogy a hormon most már szintetikusan reprodukálható laboratóriumi körülmények között.

Amikor a CRH felszabadul a hipotalamuszból, az agyalapi mirigyet egy másik hormon, az ACTH kiválasztására serkenti. Az ACTH ezután a mellékvesékben egy harmadik hormont, a kortizolt termeli. Ezt a folyamatot hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengelynek nevezik. Problémák léphetnek fel a folyamat bármelyik lépésében, és számos betegséget (Cushing-szindróma és mellékvese-elégtelenség) eredményezhetnek.

A kutatók azt remélik, hogy a laboratóriumi körülmények között létrehozott CRH, a juh CRH (oCRH) felhasználható a HPA tengely állapotainak diagnosztizálására és kezelésére. Ez a vizsgálat az egyszeri oCRH dózisok összefüggését vizsgálja normál önkéntesekben és a HPA tengely rendellenességeiben szenvedő betegeknél. Az oCRH-t a beteg vénájába fecskendezik be egyetlen injekcióként, vagy lassan, 24 órán keresztül egy intravénás vezetéken keresztül. A résztvevők vérvizsgálatot végeznek a hormonszint mérésére az oCRH előtt, alatt és után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A corticotropin-releasing hormon (CRH) egy 41 aminosavból álló hipotalamusz peptid, amelynek kémiai szerkezetét több mint két évtizedes intenzív kutatás után a közelmúltban határozták meg. Ez a peptid serkenti az ACTH szekrécióját az agyalapi mirigy kortikotróf sejtjei által. A korábban felfedezett hipotalamusz hormonokhoz hasonlóan a CRH-nak is fontos diagnosztikai és terápiás alkalmazásai vannak. Ez a tanulmány ezeket a klinikai alkalmazásokat igyekszik feltárni azáltal, hogy meghatározza a dózis-válasz összefüggést a juh CRH (oCRH) egyszeri dózisaira normál önkéntesekben és a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely rendellenességeiben szenvedő betegeknél. A CRH-t intravénásan adják be legfeljebb 10 pg/ttkg dózisban, bolusként vagy legfeljebb 1 ug/kg/b folyamatos, legfeljebb 24 órán át tartó infúzióban. Az ACTH, a kortizol és a CRH plazmaszintjét a CRH beadása előtt, alatt és után mérik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

2250

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

A normál önkénteseket az NIH önkéntes programján keresztül szerzik be, vagy az NIH alkalmazottai. Az átlagos önkéntesek kitűnő egészségnek örvendenek, és nem kapnak krónikus gyógyszereket.

Klinikánkon és osztályunkon ma már rutinszerűen teszteljük a hypocortisolismusban vagy hypercortisolismusban szenvedő betegeket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1982. március 1.

A tanulmány befejezése

2005. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. november 3.

Első közzététel (Becslés)

1999. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2005. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Juh kortikotropin-felszabadító hormonja (oCRH)

3
Iratkozz fel