Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frequency of Parenteral and Non-Parenteral Exposures to Blood Among Healthcare Workers at the Clinical Center, NIH and at Seven Academic Hospitals in Japan

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Following guidelines issued by the Centers for Disease Control, the Clinical Center implemented a Universal Precautions policy in November 1987 in an attempt to reduce healthcare workers' risks for occupational exposures to bloodborne pathogens. All hospital personnel whose jobs entailed potential exposure to patients' blood and body substances were required to attend a training session and complete a written examination. Based on data from surveys conducted before and twelve months after training in Universal Precautions, the frequency of cutaneous exposure to blood decreased by 50% in temporal association with implementation of Universal Precautions. Staff at the Clinical Center are required to take a refresher course in Universal Precautions annually.

The prevalence of bloodborne infections is high in Japan; however, Universal Precautions are not widely practiced in Japan. This study is designed: 1) to evaluate and compare nurses' knowledge of the epidemiology, pathogenesis, occupational risks, and appropriate prevention strategies for managing patients infected with bloodborne pathogens in the healthcare setting in seven university hospitals in Japan and at the Clinical Center of the National Institutes of Health in the US; 2) to compare self-reported levels of compliance with existing infection control recommendations designed to limit risk for exposure to bloodborne pathogens in all four institutions; 3) to compare self-reported frequencies of cutaneous exposures to blood at the four hospitals in the study; and 4) to evaluate the effect of educational intervention on nurses perceived compliance with recommendations and on the frequency of self-reported exposures to blood.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Following guidelines issued by the Centers for Disease Control, the Clinical Center implemented a Universal Precautions policy in November 1987 in an attempt to reduce healthcare workers' risks for occupational exposures to bloodborne pathogens. All hospital personnel whose jobs entailed potential exposure to patients' blood and body substances were required to attend a training session and complete a written examination. Based on data from surveys conducted before and twelve months after training in Universal Precautions, the frequency of cutaneous exposure to blood decreased by 50% in temporal association with implementation of Universal Precautions. Staff at the Clinical Center are required to take a refresher course in Universal Precautions annually.

The prevalence of bloodborne infections is high in Japan; however, Universal Precautions are not widely practiced in Japan. This study is designed: 1) to evaluate and compare nurses' knowledge of the epidemiology, pathogenesis, occupational risks, and appropriate prevention strategies for managing patients infected with bloodborne pathogens in the healthcare setting in seven university hospitals in Japan and at the Clinical Center of the National Institutes of Health in the US; 2) to compare self-reported levels of compliance with existing infection control recommendations designed to limit risk for exposure to bloodborne pathogens in all four institutions; 3) to compare self-reported frequencies of cutaneous exposures to blood at the four hospitals in the study; and 4) to evaluate the effect of educational intervention on nurses perceived compliance with recommendations and on the frequency of self-reported exposures to blood.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

3400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Nurses who work in the four cooperating institutions who have clinical responsibilities.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektio

3
Tilaa