SWOG-9320 Yhdistelmäkemoterapia, sädehoito ja antiviraalinen hoito potilaiden hoidossa, joilla on AIDS:iin liittyvä lymfooma
Promace-Cytabom-tutkimus trimetopriimisulfametoksatsolin, tsidovudiinin (AZT) ja granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän (G-CSF) kanssa potilailla, joilla on AIDSiin liittyvä lymfooma, vaihe II
PERUSTELUT: Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet käyttävät erilaisia tapoja estääkseen syöpäsolujen jakautumisen, jotta ne lopettavat kasvun tai kuolevat. Sädehoito käyttää suurienergisiä röntgensäteitä vahingoittamaan syöpäsoluja. Antiviraalinen hoito voi olla tehokas hoito AIDSiin liittyvässä lymfoomassa.
TARKOITUS: Vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan yhdistelmäkemoterapian, sädehoidon ja antiviraalisen hoidon tehokkuutta potilaiden hoidossa, joilla on AIDSiin liittyvä lymfooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Biologinen: bleomysiinisulfaatti
- Biologinen: filgrastiimi
- Lääke: syklofosfamidi
- Lääke: sytarabiini
- Lääke: doksorubisiinihydrokloridi
- Lääke: etoposidi
- Lääke: leukovoriinikalsium
- Lääke: metotreksaatti
- Lääke: prednisoni
- Lääke: trimetopriimi-sulfametoksatsoli
- Lääke: vinkristiinisulfaatti
- Säteily: sädehoitoa
- Lääke: Intratekaalinen sytarabiini
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET: I. Arvioi AIDSiin liittyvän lymfooman vasteprosentti ProMACE-CytaBOM:lle (syklofosfamidi, doksorubisiini, etoposidi, prednisoni, sytarabiini, bleomysiini, vinkristiini, metotreksaatti). II. Arvioi ProMACE-CytaBOMin toksiset vaikutukset potilailla, joilla on AIDSiin liittyvä lymfooma. III. Arvioi, mahdollistaako filgrastiimin (G-CSF) sisällyttäminen hoito-ohjelmaan hoidon täysillä myelotoksisten aineiden annoksilla näillä potilailla. IV. Selvitä, estääkö intensiivinen keskushermoston hoito intratekaalisella sytarabiinilla ja kokoaivojen säteilytyksellä aivokalvon uusiutumista vai kontrolloiko aivokalvon lymfoomaa näillä potilailla.
YHTEENVETO: Potilaat ositetaan osallistuvan laitoksen ja kuvaavien tekijöiden mukaan: histopatologia (diffuusit suuret pilkkoutumattomat ja immunoblastiset lymfoomat vs. kaikki muut), CD4-määrä (alle 50 vs 50 tai enemmän solua/mm3), aikaisempi opportunistinen infektio (kyllä vs ei ), suorituskykytila (0 ja 1 vs 2), samanaikainen AZT (kyllä vs ei), samanaikainen proteaasi-inhibiittori (kyllä vs ei), luuytimen osallistuminen (kyllä vs ei). Potilaat saavat ProMACE-CytaBOM-hoito-ohjelman seuraavasti: Syklofosfamidi, doksorubisiini ja etoposidi IV päivänä 1 Sytarabiini, bleomysiini, vinkristiini ja metotreksaatti IV päivänä 8 Suun kautta otettava prednisoni päivinä 1-14 Suun kautta otettava leukovoriinikalsium 9 tunnin välein 9 tunnin välein Potilaat saavat myös filgrastiimia (G-CSF) ihonalaisesti päivinä 9–20 ja oraalista kotrimoksatsolia 3 päivänä viikossa koko hoidon ajan sekä antiretroviraalista hoitoa hoitavan lääkärin harkinnan mukaan. Hoito toistetaan 21 päivän välein enintään 6 hoitojakson ajan. Potilaat, joilla on etenevä sairaus, poistetaan tutkimuksesta 2 kurssin jälkeen. Jäljelle jäävät potilaat saavat vielä 2 hoitokurssia, minkä jälkeen heidät jaetaan uudelleen. Potilaat, joilla ei ole stabiilia tai etenevää sairautta, saavat 2 lisäkurssia, jos ei ole hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, joilla on positiivinen luuydin tutkimukseen tullessa, saavat keskushermoston estohoitoa viidellä tasaisin välein intratekaalisella sytarabiiniannoksella kahden ensimmäisen hoitojakson aikana ja jokaisena seuraavan hoitojakson ensimmäisenä päivänä. Potilaat, joilla on positiivinen CSF-sytologia tutkimukseen tullessa, saavat intratekaalista sytarabiinia ensimmäisen hoitojakson päivinä 1-5 ja jokaisena seuraavan hoitojakson päivänä 1, jos CSF on negatiivinen viiden päivittäisen annoksen jälkeen. Potilaat, joiden CSF pysyy positiivisena 5 päivän jälkeen, saavat 5 tasaisin välein intratekaalista metotreksaattiannosta toisen hoitojakson aikana. Potilaat, joilla on negatiivinen luuytimen ja aivo-selkäydinnesteen sytologia tutkimukseen tullessa, saavat 5 tasaisin välein intratekaalista sytarabiiniannosta kuukauden sisällä systeemisestä hoidosta. Kaikki potilaat, jotka saavuttavat täydellisen tai osittaisen vasteen systeemisen hoidon ja intratekaalisen sytarabiinin jälkeen, saavat kallon säteilyä kaikille aivokalvon pinnoille. Potilaita seurataan kuukausittain 1 vuoden ajan, 2 kuukauden välein 1 vuoden ajan, 3 kuukauden välein 1 vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Yhteensä 50 potilasta kertyy tähän tutkimukseen noin 2 vuoden aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36688
- MBCCOP - University of South Alabama
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85006-2726
- CCOP - Greater Phoenix
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85012
- Veterans Affairs Medical Center - Phoenix (Hayden)
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
- Arizona Cancer Center
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85723
- Veterans Affairs Medical Center - Tucson
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- Veterans Affairs Medical Center - Little Rock (McClellan)
-
-
California
-
Long Beach, California, Yhdysvallat, 90822
- Veterans Affairs Medical Center - Long Beach
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033-0800
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91010
- Beckman Research Institute, City of Hope
-
Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
- Veterans Affairs Outpatient Clinic - Martinez
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94609-3305
- CCOP - Bay Area Tumor Institute
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
Santa Rosa, California, Yhdysvallat, 95403
- CCOP - Santa Rosa Memorial Hospital
-
Travis Air Force Base, California, Yhdysvallat, 94535
- David Grant Medical Center
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Veterans Affairs Medical Center - Denver
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80262
- University of Colorado Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342-1701
- CCOP - Atlanta Regional
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96859-5000
- Tripler Army Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
- Cancer Research Center of Hawaii
-
-
Illinois
-
Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
- CCOP - Central Illinois
-
Hines, Illinois, Yhdysvallat, 60141
- Veterans Affairs Medical Center - Hines (Hines Junior VA Hospital)
-
Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
- Loyola University Medical Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160-7357
- University of Kansas Medical Center
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214-3882
- CCOP - Wichita
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67218
- Veterans Affairs Medical Center - Wichita
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40511-1093
- Veterans Affairs Medical Center - Lexington
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536-0084
- Albert B. Chandler Medical Center, University of Kentucky
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- MBCCOP - LSU Medical Center
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- Veterans Affairs Medical Center - New Orleans
-
Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71130-3932
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
-
Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71130
- Veterans Affairs Medical Center - Shreveport
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Boston Medical Center
-
Jamaica Plain, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
- Veterans Affairs Medical Center - Boston (Jamaica Plain)
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0752
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
- Veterans Affairs Medical Center - Ann Arbor
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201-1932
- Veterans Affairs Medical Center - Detroit
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
- CCOP - Grand Rapids Clinical Oncology Program
-
Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48075-9975
- Providence Hospital - Southfield
-
-
Mississippi
-
Biloxi, Mississippi, Yhdysvallat, 39531-2410
- Veterans Affairs Medical Center - Biloxi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216-4505
- University of Mississippi Medical Center
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- Veterans Affairs Medical Center - Jackson
-
Keesler AFB, Mississippi, Yhdysvallat, 39534-2576
- Keesler Medical Center - Keesler AFB
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64128
- Veterans Affairs Medical Center - Kansas City
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64131
- CCOP - Kansas City
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110-0250
- St. Louis University Health Sciences Center
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- CCOP - St. Louis-Cape Girardeau
-
Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65807
- CCOP - Cancer Research for the Ozarks
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- CCOP - Montana Cancer Consortium
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108-5138
- Veterans Affairs Medical Center - Albuquerque
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
- MBCCOP - University of New Mexico HSC
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- Barrett Cancer Center, The University Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220-2288
- Veterans Affairs Medical Center - Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43206
- CCOP - Columbus
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45428
- Veterans Affairs Medical Center - Dayton
-
Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45429
- CCOP - Dayton
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- Oklahoma Medical Research Foundation
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- Veterans Affairs Medical Center - Oklahoma City
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201-3098
- Oregon Cancer Center at Oregon Health Sciences University
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97207
- Veterans Affairs Medical Center - Portland
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
- CCOP - Columbia River Program
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
- CCOP - Greenville
-
Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
- CCOP - Upstate Carolina
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235-9154
- Simmons Cancer Center - Dallas
-
Fort Sam Houston, Texas, Yhdysvallat, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555-1329
- University of Texas Medical Branch
-
Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79423
- Texas Tech University Health Science Center
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78284-7811
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78284
- Veterans Affairs Medical Center - San Antonio (Murphy)
-
Temple, Texas, Yhdysvallat, 76504
- Veterans Affairs Medical Center - Temple
-
Temple, Texas, Yhdysvallat, 76508
- CCOP - Scott and White Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
- Huntsman Cancer Institute
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84148
- Veterans Affairs Medical Center - Salt Lake City
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
- CCOP - Virginia Mason Research Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- Swedish Cancer Institute
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
- Veterans Affairs Medical Center - Seattle
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- Puget Sound Oncology Consortium
-
Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405-0986
- CCOP - Northwest
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
TAUDIN OMINAISUUDET: Histologisesti todistettu keski- tai korkea-asteinen non-Hodgkinin lymfooma, jolla on jokin seuraavista histologioista: Follikulaarinen, pääosin suurisoluinen, diffuusi, pieni pilkkoutunut solu Diffuusi sekasolu, pieni ja suuri solu Diffuusi, suurisoluinen (halkaistunut tai lohkeamaton) Immunoblastinen, suurisoluinen Pieni katkaisematon solu, Burkittin tai ei-Burkittin ei lymfoblastista lymfoomaa Edellyttää AIDSin tai HIV-positiivisuuden diagnoosia HIV-vasta-ainestatuksen varmistus Western blot -menetelmällä pakollinen Kaksiulotteisesti mitattava tai arvioitava sairaus Ei primääristä keskushermoston lymfoomaa Samanaikainen rekisteröinti protokollaan SWOG-8947 (keskusseerumivarasto) edellytetään
POTILAAN OMINAISUUDET: Ikä: Yli 18. Suorituskyky: SWOG 0-2 Hematopoieettinen: Absoluuttinen neutrofiilien määrä vähintään 500/mm3 Verihiutalemäärä vähintään 75 000/mm3 Maksa: AST enintään 1,5 kertaa normaali Alkalinen fosfataasi ei 5 kertaa normaalia suurempi. yli 1,5 kertaa normaali PT/PTT normaali Munuaiset: Kreatiniini enintään 2,0 kertaa normaali Kreatiniinipuhdistuma vähintään 60 ml/min Sydän- ja verisuonijärjestelmä: Ei vakavia poikkeavuuksia EKG:ssä Ei aiemmin ollut vakavaa sepelvaltimotautia Ei aiempia kardiomyopatiaa, kongestiivista sydämen vajaatoimintaa tai rytmihäiriöt Muut: Ei aktiivista hallitsematonta infektiota Ei aktiivista toista maligniteettia 5 vuoden sisällä lukuun ottamatta asianmukaisesti hoidettua ei-melanooma-ihosyöpää tai asianmukaisesti hoidettua kohdunkaulan karsinoomaa ei raskaana tai imetä Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO: Ei aikaisempaa kemoterapiaa tai sädehoitoa lymfooman hoitoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ProMACE-CytaBOM + G-CSF
6 21 päivän ProMACE-CytaBOM-sykliä (syklofosfamidi 490 mg/m^2 päivänä 1, doksorubisiini 19 mg/m^2 päivänä 1, etoposidi 90 mg/m^2 päivänä 1, sytarabiini 225 mg/m^ 2 päivänä 8, bleomysiiniä 5 u/m^2 päivänä 8, metotreksaattia 90 mg/m^2 päivänä 8, leukovoriinia 25 mg/m^2 q 6 tuntia päivinä 8-9, vinkristiiniä 1,4 mg/m^2 päivänä 8, prednisonia 60 mg/m^2 päivinä 1-14, allopurinolia 300 mg kierron 1 päivinä 1-21 ja vain syklin 2 päivinä 1-8) plus 1 kaksinkertainen vahvuus TMP/SMX 3 päivänä viikossa plus G-CSF 5 ug/kg päivinä 9-20.
Potilaat saavat myös intratekaalista sytarabiinia 30 mg/m^2 (BM-positiivinen: 5 annosta tasaisin välein 1. 2 syklin aikana, sitten syklin 3-6 päivänä 1; CSF:n sytologia positiivinen: 5 annosta tasaisin välein 1. syklin aikana, sitten 1. päivänä syklit 2-6; BM ja CSF negatiiviset: 5 annosta tasaisin välein 1 kuukauden sisällä syklin 6 päättymisestä).
Kaikki CR- tai PR-potilaat systeemisen hoidon ja IT-sytarabiinin jälkeen saavat 2400 cGy RT:tä koko aivoihin 12 jakeessa.
|
5 u/m2 IV Q21 päivää x 6 sykliä
5 ug/kg SC, päivät 9-20, Q 21 päivää x 6 sykliä
Muut nimet:
490 mg/m2 IV Q 21 päivää x 6 sykliä
225 mg/m2 IV Q 21 päivää x 6 sykliä
19 mg/m2 IV Q 21 päivää x 6 sykliä
90 mg/m2 IV Q 21 päivää x 6 sykliä
Muut nimet:
25 mg/m2 po 24 tuntia metotreksaatin Q jälkeen 6 tuntia x 4 annosta 6 sykliä.
90 mg/m2 IV, Q 21 päivää x 6 sykliä.
60 mg/m2 po QD x 14 päivää 6 sykliä
1 tupla koko vahvuushoitotabletti po maanantaina, keskiviikkona ja perjantaina x 6, 21 päivän jaksot
Muut nimet:
1,4 mg/m2 IV Q 21 päivää x 6 sykliä
Kaikki potilaat, jotka saavat CR:n tai PR:n systeemisen hoidon ja IT Ara-C:n jälkeen, saavat 2 400 cGy:tä kahdessasadassa cGy-fraktiossa koko aivoihin.
Kenttien tulee kattaa riittävästi kaikki aivokalvon pinnat.
Jos alkuperäinen luuydinpositiivinen: Ara-C 30 mg/m2 IT per annos x 5 annosta tasaisin välein kahden ensimmäisen hoitojakson aikana. Ara-C 30 mg/m2 IT Jokaisen seuraavan syklin 1. päivä. Jos alkuperäinen CSF-sytologia on positiivinen: Ara-C 30 mg/m2 IT per annos x 5 annosta tasaisin välein ensimmäisen hoitojakson aikana. Jos CSF negatiivinen edellä mainitun jälkeen, Ara-C 30 mg/m2 IT jokaisen seuraavan syklin 1. päivä. Jos CSF on positiivinen viiden ensimmäisen Ara-C-annoksen jälkeen, IT MTX 12 mg annosta kohti x 5 annosta tulee antaa tasaisin välein toisen hoitojakson aikana. Jos alkuperäinen luuydin ja CSF negatiivinen: Ara-C 30 mg/m2 IT per annos x 5 annosta annetaan tasaisin välein 1 kuukauden sisällä systeemisen hoidon päättymisestä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vastaus
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein protokollahoidon aikana
|
3 kuukauden välein protokollahoidon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Lode J. Swinnen, MD, Loyola University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma, B-solu
- Lymfooma
- Lymfooma, AIDS:iin liittyvä
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Suojaavat aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Dermatologiset aineet
- Mikroravinteet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- Antibiootit, antineoplastiset
- Vitamiinit
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Alkueläinten vastaiset aineet
- Antiparasiittiset aineet
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Malarialääkkeet
- Raskaudenkeskeytysaineet, ei-steroidiset
- Abortiagentit
- Foolihappoantagonistit
- Dyskinesian vastaiset aineet
- Infektiota estävät aineet, virtsatie
- Munuaisten aineet
- Sytokromi P-450 CYP2C8:n estäjät
- Syklofosfamidi
- Etoposidi
- Leukovoriini
- Levoleukovoriini
- Prednisoni
- Doksorubisiini
- Liposomaalinen doksorubisiini
- Sytarabiini
- Metotreksaatti
- Vincristine
- Bleomysiini
- Trimetopriimi
- Sulfametoksatsoli
- Trimetopriimi, sulfametoksatsoli-lääkeyhdistelmä
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000063620
- U10CA032102 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- SWOG-9320 (Muu tunniste: SWOG)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .