Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Insuliiniresistenssi ja verenpaineen säätely mustilla

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Määrittää insuliiniresistenssin rooli perifeerisessä verisuonten dynamiikassa, natriumherkkyydessä ja verenpaineen säätelyssä nuoressa edustavassa mustaihoisessa populaatiossa ja ryhmässä nuoria mustia, joilla on korkea verenpaineen riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet essentiaalisen hypertension yleisemmän mustien ja suhteettoman suuren verenpaineeseen liittyvän kuolleisuuden mustilla. Samanlaisia ​​​​vaskulaarisia seurauksia esiintyy diabeteksen ja liikalihavuuden yhteydessä. Näillä kolmella sairaudella ei ole vain yhteinen lopputulos, vaan ne ovat myös päällekkäisiä mustien kanssa, joiden esiintyvyys on suurempi näissä kolmessa sairaudessa. Insuliiniresistenssi on dokumentoitu kaikissa kolmessa häiriössä, ja se voi vaikuttaa merkittävästi verisuonisairauteen.

Tämä projekti sai alkunsa vastauksena mustien verenpaineeseen vaikuttavia biokäyttäytymistekijöitä koskevaan hakemuspyyntöön, joka julkaistiin joulukuussa 1982. Alkuperäistä hanketta tuki RFA kolme vuotta. Tutkimuksen kolme ensimmäistä vuotta keskittyivät hypoteesiin, että natriumkuormitus lisäisi psykogeenisen stressin sydän- ja verisuonivasteita mustilla, joilla on korkea verenpaineen riski. Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa tutkittiin ja verrattiin 80 mustaa ja valkoista, iältään 18-22 vuotta. Toiseen vaiheeseen osallistui 40 ylimääräistä mustaa rajahypertensiivistä, jotka altistettiin samalle tutkimussarjalle, jonka tarkoituksena oli tutkia mahdollisia vuorovaikutuksia neurogeenisten ja munuaiskontrolloitujen tilavuusmekanismien välillä essentiaalissa hypertensiossa.

Hanke uusittiin säännöllisenä tutkimusapurahana vuonna 1986 ja sen tarkoituksena oli tutkia verenpaineen hallinnan biokäyttäytymistekijöitä. Vuonna 1988 rahoitettiin insuliiniresistenssin tutkimusta ja sitä jatkettiin vuoteen 1990 asti.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tämän projektin koehenkilöt koostuivat mustista, jotka olivat syntyessään mukana Collaborative Perinatal Projectissa (CPP) ja joita oli tutkittu pitkittäin murrosiässä ja nuorena aikuisena. Jokainen koehenkilö toi tutkimukseen tietoja verenpaineesta, kasvusta ja kypsymisestä syntymästä myöhäiseen nuoruuteen.

Perifeerisen verisuonen rakennetta tutkittiin käyttämällä kyynärvarren verenvirtauksen ja kyynärvarren verisuonten vastuksen mittauksia. Perifeeristen verisuonten rakenteen mittauksia verrattiin väestön natrium- ja kaliumherkkyyttä koskeviin tietoihin. Insuliiniresistenssiä tutkittiin käyttämällä euglykeemistä hyperinsulineemista clamp-tekniikkaa. Natrium-kaliumpumpun aktiivisuuden ja punasolujen natrium-vetyvaihdon vaihtelut korreloivat insuliiniresistenssin kanssa sen määrittämiseksi, muuttaako hyperinsulinemia kationien kuljetusnopeuksia.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 1983

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 1991

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1036
  • R01HL031802 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa