- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00011024
Tulevia tutkimuksia itsehypnoosin, akupunktion ja osteopaattisen manipulaation käytöstä lihasjännitykseen lapsilla, joilla on spastinen aivovamma
Ehdotamme potilaiden ja perheiden tunnistamista näiden kolmen menetelmän pilottitutkimuksiin sisällytettäviksi. Potilaita ja heidän perheitään pyydetään osallistumaan näihin tutkimuksiin.
Tutkimusryhmämme on tehnyt jonkin verran esityötä hypnoterapian modaliteetin kanssa, mutta kahdesta muusta modaliteetista ei ole toistaiseksi kokemusta. Ajatus rentoutustekniikoiden kokeilemisesta syntyi havainnosta, että samalla CP-potilaalla on suuria eroja spastisuuden asteessa eri aikoina. Kysyttäessä äidit vastasivat, että he pystyivät saamaan lapsensa rentoutumaan ja vähentämään lihasjännitystä silittämällä, puhumalla pehmeästi ja/tai soittamalla tietyntyyppistä musiikkia. Hypnoosin ja itsehypnoosikoulutuksen saatavuutta esiteltiin useille potilaidemme perheille. Heidän ymmärryksensä ja tämän vaihtoehtoisen terapian hyväksyminen oli ilahduttavaa. Tämän hoidon tulokset ovat olleet lupaavia ja rohkaisseet meitä jatkamaan tätä menetelmää ja harkitsemaan muiden ei-tavanomaisten hoitomuotojen tarjoamista potilaidemme saataville.
Oletamme, että CP-potilaat ja heidän perheensä hyväksyvät helposti vähintään toisen kahdesta menetelmästä, ja heidän hyväksymisensä myötä valitun menetelmän noudattaminen on 80 prosentin tasolla tai enemmän.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724-5035
- University of Arizona
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on diagnosoitu spastinen CP ja jotka ovat iältään 48 kuukauden ja 21 vuoden välillä.
- Hypnoterapia-ohjausvarren lapsilla on oltava riittävä kognitiivinen taso, jotta he voivat visualisoida ja siirtyä transsiin.
- Kognitiivisen tason kriteerit eivät koske tutkimuksen manipulaatio-akupunktio-kontrolliosastoa.
- Yhtään lasta ei suljeta pois sukupuolen, rodun tai kulttuurin perusteella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Burris Duncan, University of Arizona
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P50AT000008-01P3 (NIH)
- P50AT000008-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .