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痙性脳性麻痺児の筋緊張に対する自己催眠、鍼治療、オステオパシー操作の使用に関する前向き研究

3つのモダリティのパイロット研究に含める患者と家族を特定することを提案します。 患者とその家族は、これらの研究に参加するよう求められます。

私たちの研究グループは、催眠療法のモダリティについていくつかの予備的な研究を行ってきましたが、他の 2 つのモダリティについてはまだ経験がありません。 弛緩法を試みるという考えは、同じ CP 患者でも時期によって痙縮の程度に大きな差があるという観察から生まれました。 尋ねたところ、母親は、撫でたり、静かに話したり、特定の種類の音楽を演奏したりすることで、子供をリラックスさせ、筋肉の緊張を和らげることができたと答えました. 催眠と自己催眠のトレーニングの利用可能性は、私たちの患者のいくつかの家族に提示されました。 この代替療法に対する彼らの理解と受容は満足のいくものでした。 この治療の結果は有望であり、このモダリティを進め、患者が他の非従来型のモダリティを利用できるようにすることを検討することを奨励しています.

2 つのモダリティの少なくとも 1 つは、CP 患者とその家族によって容易に受け入れられ、選択された方法の遵守率は 80% 以上になると仮定しています。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの主な目的は、脳性麻痺の子供に使用されている 2 つの異なる代替または補完的な医療モダリティを開発し、評価することです。これらは、神経学的傷害とその結果として生じる筋肉の不均衡による合併症を減速させるために、開業医によって使用されてきました。 具体的な目的は次のとおりです。1) アリゾナ州南部で脳性麻痺患者が利用できるサービスに 2 つの代替モダリティ (オステオパシー マニピュレーションと鍼治療) を開発し、組み込む。 2) 脳性麻痺の臨床サービスにおける 2 つのモダリティの取り込みと遵守の評価。 3) 痙性脳性麻痺の子供の筋肉の緊張度を下げる効果を確認するために、2 つのモダリティのそれぞれについてパイロット研究を実施する。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85724-5035
        • University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~21年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 48 か月から 21 歳までの痙性 CP と診断された子供。
  • ヒプノセラピーコントロールアームの場合、子供たちは視覚化してトランス状態に入るのに十分な認知レベルを持っている必要があります.
  • 認知レベルの基準は、研究のマニピュレーション - 鍼治療 - コントロールアームには適用されません。
  • 性別、人種、文化に基づいて子供を除外することはありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Burris Duncan、University of Arizona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年9月1日

研究の完了

2004年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2001年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年8月17日

最終確認日

2006年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P50AT000008-01P3 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • P50AT000008-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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