- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00011024
Проспективные исследования применения самогипноза, акупунктуры и остеопатических манипуляций при мышечном напряжении у детей со спастическим церебральным параличом
Мы предлагаем определить пациентов и их семьи для включения в пилотные исследования трех модальностей. Пациентам и их семьям будет предложено принять участие в этих исследованиях.
Наша исследовательская группа провела некоторую предварительную работу с модальностью гипнотерапии, но пока не имеет опыта работы с двумя другими модальностями. Идея опробовать методы релаксации возникла в связи с тем, что в разное время у одного и того же пациента с ДЦП наблюдаются большие различия в степени спастичности. На вопросы матерей ответили, что они смогли заставить своего ребенка расслабиться и уменьшить напряжение в мышцах, поглаживая его, тихо разговаривая и/или играя определенные музыкальные жанры. Доступность гипноза и обучения самовнушению была представлена нескольким семьям наших пациентов. Их понимание и принятие этой альтернативной терапии было приятным. Результаты этой терапии были многообещающими и побудили нас продолжать использовать этот метод и рассмотреть возможность предоставления нашим пациентам других нетрадиционных методов.
Мы предполагаем, что, по крайней мере, один из двух методов будет легко принят пациентами с ДЦП и их семьями, и после их принятия соблюдение выбранного метода будет на уровне 80 процентов или более.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85724-5035
- University of Arizona
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Дети с диагнозом спастический ХП в возрасте от 48 месяцев до 21 года.
- Для контрольной группы гипнотерапии дети должны иметь когнитивный уровень, достаточный для того, чтобы позволить им визуализировать и войти в транс.
- Критерии когнитивного уровня не будут применяться к группе манипуляции-акупунктуры-контроля исследования.
- Ни один ребенок не будет исключен по признаку пола, расы или культуры.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Burris Duncan, University of Arizona
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Повреждение головного мозга, хроническое
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Мышечные заболевания
- Нервно-мышечные проявления
- Мышечный гипертонус
- Церебральный паралич
- Мышечная спастичность
Другие идентификационные номера исследования
- P50AT000008-01P3 (Национальные институты здравоохранения США)
- P50AT000008-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .