Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективные исследования применения самогипноза, акупунктуры и остеопатических манипуляций при мышечном напряжении у детей со спастическим церебральным параличом

17 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Мы предлагаем определить пациентов и их семьи для включения в пилотные исследования трех модальностей. Пациентам и их семьям будет предложено принять участие в этих исследованиях.

Наша исследовательская группа провела некоторую предварительную работу с модальностью гипнотерапии, но пока не имеет опыта работы с двумя другими модальностями. Идея опробовать методы релаксации возникла в связи с тем, что в разное время у одного и того же пациента с ДЦП наблюдаются большие различия в степени спастичности. На вопросы матерей ответили, что они смогли заставить своего ребенка расслабиться и уменьшить напряжение в мышцах, поглаживая его, тихо разговаривая и/или играя определенные музыкальные жанры. Доступность гипноза и обучения самовнушению была представлена ​​нескольким семьям наших пациентов. Их понимание и принятие этой альтернативной терапии было приятным. Результаты этой терапии были многообещающими и побудили нас продолжать использовать этот метод и рассмотреть возможность предоставления нашим пациентам других нетрадиционных методов.

Мы предполагаем, что, по крайней мере, один из двух методов будет легко принят пациентами с ДЦП и их семьями, и после их принятия соблюдение выбранного метода будет на уровне 80 процентов или более.

Обзор исследования

Подробное описание

Основная цель этого проекта состоит в том, чтобы разработать и оценить два различных альтернативных или дополнительных медицинских метода, которые использовались практикующими врачами у детей с церебральным параличом в попытке замедлить осложнения от неврологического инсульта и возникающего в результате мышечного дисбаланса. Конкретные цели: 1) Разработка и включение двух альтернативных методов (остеопатическая манипуляция и акупунктура) в доступные услуги в южной Аризоне для людей с церебральным параличом. 2) Оценка использования и соблюдения двух модальностей в клинических службах при церебральном параличе. 3) Провести пилотные исследования каждого из двух методов для определения их эффективности в снижении степени мышечного напряжения у детей со спастическим церебральным параличом.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 21 год (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети с диагнозом спастический ХП в возрасте от 48 месяцев до 21 года.
  • Для контрольной группы гипнотерапии дети должны иметь когнитивный уровень, достаточный для того, чтобы позволить им визуализировать и войти в транс.
  • Критерии когнитивного уровня не будут применяться к группе манипуляции-акупунктуры-контроля исследования.
  • Ни один ребенок не будет исключен по признаку пола, расы или культуры.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Burris Duncan, University of Arizona

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1998 г.

Завершение исследования

1 июня 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2001 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться