Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kämmentietokoneet, jotka parantavat HIV-lääkehoitojen noudattamista

tiistai 13. joulukuuta 2016 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Säännösten noudattamisen parantaminen HIV/AIDS-potilailla

Vaikka HIV-lääkkeet voivat vähentää merkittävästi viruskuormia, lääkitysohjelmat voivat olla monimutkaisia, ja potilaiden on otettava ne oikein parhaan vaikutuksen saavuttamiseksi. Potilaat, jotka eivät tartu hoitoon, voivat kehittää lääkeresistenttejä HIV-kantoja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kannettavan tietokoneistetun järjestelmän tehokkuutta, joka on suunniteltu auttamaan potilaita ottamaan lääkkeensä oikein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Proteaasi-inhibiittoreiden ja muiden antiretroviraalisten lääkkeiden käytön lisääntyessä on ilmaantunut useita lääkeresistenttejä HIV-kantoja, mikä osoittaa, että potilaiden on parannettava sitoutumista monimutkaisiin lääkehoitoihin. Yksilöllisiä tietokonepohjaisia ​​hoitoon sitoutumisjärjestelmiä on ehdotettu mekanismiksi potilaiden hoitoon sitoutumisen parantamiseksi. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään kehittynyttä tietokone- ja viestintäteknologiaa kämmentietokoneen (PDA) tuottamiseksi HIV/aids-potilaille. Järjestelmä toimii potilaan muistutusjärjestelmänä, käsittelee unohdettujen lääkkeiden ongelmia ja seuraa sivuvaikutusten vakavuutta. Tässä tutkimuksessa arvioidaan järjestelmän tehokkuutta sitoutumisinterventioon.

Tutkimukseen osallistujat satunnaistetaan joko interventio- tai kontrolliryhmään. Osallistujat käyttävät PDA:ta päivittäin lääkitysmuistutuksiin, hälytyksiin, hoitoon sitoutumisen seurantaan ja HIV/AIDS-tietolähteenä. Tutkimus kestää 15 viikkoa. Jokaisella osallistujalla on 6 opintohaastattelua ja 2 laadunvalvontahaastattelua. Tutkimushaastatteluihin sisältyy sitoutumiskyselyitä, verikokeita viruskuormituksen ja CD4-tietojen varalta sekä elämänlaadun arviointeja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

156

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02464
        • Inflexxion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • HIV-positiivinen
  • Käytän tällä hetkellä HIV-/aids-lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2R44AI43750-02 A 2
  • 5R44AI043750-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa