Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyterapia hemipareettisen aivohalvauksen potilailla käyttäen robottiavusteista juoksumattoharjoitusta

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: U.S. Department of Education

Kävelyn palauttaminen hemipareettista aivohalvausta sairastavilla potilailla, jotka käyttävät tavoitteellista, robottiavusteista juoksumattoharjoitusta

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, onko robottiavusteinen kävelyharjoittelu parempi kuin tavanomaiset fysioterapiahoidot parantamaan kävelykykyä hemipareettisilla aivohalvauspotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetut koehenkilöt jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä. Ensimmäinen ryhmä saa tunnin tavanomaisen kävelyharjoittelun, joka koostuu alaraajojen vahvistamisesta, venyttelystä ja täyspainoista kävelyä sallitun mukaisesti, terapeutin asianmukaisen fyysisen avun kanssa. Toinen ryhmä saa kävelyterapiaa Lokomatilla, joka on erityinen juoksumatto, joka toimii yhdessä kahden kevyen robottikäsivarren kanssa, jotka auttavat koehenkilöä liikuttamaan jalkojaan, kun he yrittävät kävellä juoksumatolla. Osa kohteen painosta tuetaan valjailla. Lokomat-harjoittelun aikana koehenkilöt saavat kävelysuorituskyvystään palautetta tietokoneen näytölle, joka auttaa heitä kävelemään. Molempia ryhmiä harjoitellaan 8-10 viikkoa, 3 kertaa viikossa, 1 tunnin harjoituksia (yhteensä 24 kertaa). Kaikille tutkimukseen osallistuneille tarjotaan resurssit kuljetusta varten valtakunnalliseen kuntoutussairaalaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

50

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Rekrytointi
        • National Rehabilitation Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dr. Joseph M Hidler, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällystäminen:

  • Yksipuolinen aivovaurio.
  • 6 kuukauden sisällä aivohalvauksen jälkeen.
  • Ei saa muuta alaraajan hoidon kohdentamista.
  • Hemipareesin (alaraajan motorisen toimintahäiriön) osoitus.
  • Pystyy kävelemään 5 metriä ilman terapeutin apua (vain kävelylaite).
  • Pystyy noudattamaan komentoja ja protokollia.

Poissulkeminen:

  • Merkittäviä kognitiivisia tai viestintähäiriöitä.
  • Hallitsematon verenpainetauti.
  • Hallitsematon diabetes.
  • Kliininen masennus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

U.S. Department of Education

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Joseph M Hidler, Ph.D., The Catholic University of America

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. tammikuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. tammikuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H133E020724
  • IRB 2002-427

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa