Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia marszowa u pacjentów z udarem połowiczym za pomocą treningu na bieżni wspomaganej robotem

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: U.S. Department of Education

Przywracanie chodu u pacjentów z udarem połowiczym za pomocą ukierunkowanego na cel treningu na bieżni wspomaganego robotem

Ogólnym celem tego badania jest ustalenie, czy trening chodu wspomagany robotem jest lepszy niż standardowe zabiegi fizjoterapeutyczne w celu poprawy zdolności chodzenia u pacjentów z udarem połowiczym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby włączone do badania zostaną losowo przydzielone do jednej z 2 grup. Pierwsza grupa otrzyma godzinny konwencjonalny trening chodu, składający się z ćwiczeń wzmacniających kończyny dolne, rozciągania i chodzenia z pełnym obciążeniem, zgodnie z tolerancją, z odpowiednią fizyczną pomocą terapeuty. Druga grupa otrzyma terapię chodu z wykorzystaniem Lokomatu, czyli specjalnej bieżni, która współpracuje z 2 lekkimi robotami, które pomagają pacjentowi poruszać nogami podczas próby chodzenia po bieżni. Część ciężaru ciała pacjenta będzie podtrzymywana za pomocą uprzęży. Podczas sesji treningowych Lokomat, badani będą otrzymywać informacje zwrotne na temat ich wydajności chodu na monitorze komputera, aby pomóc im chodzić. Obie grupy będą trenować przez 8-10 tygodni, 3 razy w tygodniu, po 1 godzinę (łącznie 24 sesje). Wszystkim uczestnikom badania zostaną zapewnione środki na transport do Państwowego Szpitala Rehabilitacyjnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

50

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Rekrutacyjny
        • National Rehabilitation Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dr. Joseph M Hidler, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Włączenie:

  • Jednostronne uszkodzenie mózgu.
  • W ciągu 6 miesięcy po udarze.
  • Brak innej terapii ukierunkowanej na funkcję kończyny dolnej.
  • Wykazanie niedowładu połowiczego (dysfunkcja ruchowa kończyny dolnej).
  • Potrafi przejść 5 metrów bez pomocy terapeuty (tylko urządzenie do chodzenia).
  • Potrafi postępować zgodnie z poleceniami i protokołem.

Wykluczenie:

  • Znaczące upośledzenie funkcji poznawczych lub komunikacyjnych.
  • Niekontrolowane nadciśnienie.
  • Niekontrolowana cukrzyca.
  • Depresja kliniczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

U.S. Department of Education

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Joseph M Hidler, Ph.D., The Catholic University of America

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 stycznia 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H133E020724
  • IRB 2002-427

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj