Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия ходьбой у пациентов с гемипаретическим инсультом, использующих роботизированную беговую дорожку

23 июня 2005 г. обновлено: U.S. Department of Education

Восстановление походки у пациентов с гемипаретическим инсультом с помощью целенаправленной роботизированной тренировки на беговой дорожке

Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, является ли роботизированная тренировка ходьбы лучше, чем стандартные физиотерапевтические процедуры для улучшения способности ходить у пациентов с гемипаретическим инсультом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъекты, включенные в исследование, будут случайным образом распределены в одну из 2 групп. Первая группа получит один час обычной тренировки ходьбы, состоящей из упражнений на укрепление нижних конечностей, растяжку и ходьбу с полной нагрузкой по мере переносимости с соответствующей физической помощью терапевта. Вторая группа будет проходить терапию ходьбой с использованием Lokomat, специальной беговой дорожки, которая работает в сочетании с двумя легкими роботизированными руками, которые помогают субъекту двигать ногами, когда они пытаются ходить по беговой дорожке. Часть веса тела субъекта будет поддерживаться ремнями безопасности. Во время тренировок Lokomat испытуемые будут получать обратную связь о своей ходьбе на мониторе компьютера, чтобы помочь им ходить. Обе группы будут тренироваться в течение 8-10 недель, 3 раза в неделю, по 1 часу занятий (всего 24 занятия). Всем участникам исследования будут предоставлены ресурсы для транспортировки в Национальную реабилитационную больницу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

50

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
        • Рекрутинг
        • National Rehabilitation Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Dr. Joseph M Hidler, Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Включение:

  • Одностороннее поражение головного мозга.
  • В течение 6 месяцев после инсульта.
  • Не получает никакой другой терапии, воздействующей на функцию нижней конечности.
  • Демонстрация гемипареза (двигательная дисфункция в нижних конечностях).
  • Способен пройти 5 метров без помощи терапевта (только устройство для ходьбы).
  • Способен следовать командам и протоколу.

Исключение:

  • Значительные когнитивные или коммуникативные нарушения.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия.
  • Неконтролируемый диабет.
  • Клиническая депрессия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

U.S. Department of Education

Следователи

  • Главный следователь: Dr. Joseph M Hidler, Ph.D., The Catholic University of America

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 января 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H133E020724
  • IRB 2002-427

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться