Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu, kontrolloitu 8 viikon crossover-arviointi puristussidejärjestelmien laskimosäärihaavoille

maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Solventum US LLC

3M Coban 2-Layer Compression Systemin satunnaisohjattu kahdeksan viikon cross-over kliininen arviointi tuotteen suorituskyvyn arvioimiseksi potilailla, joilla on laskimojalkahaavoja

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida uuden 2-kerroksisen puristussidoksen tehokkuutta laskimosäärihaavojen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Laskimohaava

Interventio / Hoito

Laite: Coban 2 Layer Compression System

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida uuden 2-kerroksisen puristussidoksen tehokkuutta laskimosäärihaavojen hoitoon. Uusi side on 2-kerroksinen puristusjärjestelmä. Sitä käytetään ensisijaisten sidosten päällä antamaan puristus, joka on hyödyllinen laskimosäärihaavoille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kanada
- - Mississauga, Ontario, Kanada, L4Y 1A6
    - Dermatology Clinic
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
    - Dermatology Clinic - Montreal General Hospital
Yhdistynyt kuningaskunta
- - Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Wound Healing Research Unit
  - Grantham, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Grantham & District Hospital
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Clayponds Hospital
Yhdysvallat
- Alabama
  - Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36111
    - Institute for Advanced Wound Care
- California
  - Castro Valley, California, Yhdysvallat, 94546
    - Center for Clinical Research, Inc.
- Georgia
  - Lawrenceville, Georgia, Yhdysvallat, 30045
    - Gwinnet Hospital System
- Illinois
  - Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60432
    - Wound Healing and Treatment Center - Silver Cross Hospital
- Indiana
  - Terre Haute, Indiana, Yhdysvallat, 47807
    - Wound Healing Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

laskimo jalkahaava
potilas voi kävellä

Poissulkemiskriteerit:

syöpähaavat
diabeettinen jalkahaava

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Crossover-tehtävä
Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tuotteen suorituskyky

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Solventum US LLC

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

Päätutkija: Christine Moffatt, PhD, MA, RGN, Centre for Research and Implementation of Clinical Practice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit