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정맥성 다리 궤양에 대한 압박 붕대 시스템의 무작위 통제 8주 교차 평가

2024년 9월 30일 업데이트: Solventum US LLC

정맥성 하지 궤양 환자의 제품 성능을 평가하기 위한 3M Coban 2층 압박 시스템의 무작위 대조 8주 교차 임상 평가

본 연구의 목적은 정맥성 하지 궤양 치료를 위한 새로운 2중 압박 붕대의 제품 성능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 정맥성 하지 궤양 치료를 위한 새로운 2중 압박 붕대의 제품 성능을 평가하는 것입니다. 새로운 붕대는 2겹 압축 시스템입니다. 정맥 다리 궤양에 유익한 압축을 제공하기 위해 1차 드레싱 위에 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, 미국, 36111
        • Institute for Advanced Wound Care
    • California
      • Castro Valley, California, 미국, 94546
        • Center for Clinical Research, Inc.
    • Georgia
      • Lawrenceville, Georgia, 미국, 30045
        • Gwinnet Hospital System
    • Illinois
      • Joliet, Illinois, 미국, 60432
        • Wound Healing and Treatment Center - Silver Cross Hospital
    • Indiana
      • Terre Haute, Indiana, 미국, 47807
        • Wound Healing Center
  • 영국
      • Cardiff, 영국
        • Wound Healing Research Unit
      • Grantham, 영국
        • Grantham & District Hospital
      • London, 영국
        • Clayponds Hospital
  • 캐나다
      • Mississauga, Ontario, 캐나다, L4Y 1A6
        • Dermatology Clinic
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3G 1A4
        • Dermatology Clinic - Montreal General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정맥성 하지 궤양
  • 환자는 걸을 수 있습니다

제외 기준:

  • 암성 궤양
  • 당뇨병성 족부궤양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
제품 성능

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Solventum US LLC

협력자

3M

수사관

  • 수석 연구원: Christine Moffatt, PhD, MA, RGN, Centre for Research and Implementation of Clinical Practice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2006년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05-010302

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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