Рандомизированная контролируемая 8-недельная перекрестная оценка систем компрессионных повязок при венозных язвах нижних конечностей
30 сентября 2024 г. обновлено: Solventum US LLC
Рандомизированная контролируемая восьминедельная перекрестная клиническая оценка двухслойной компрессионной системы 3M Coban для оценки эффективности продукта у пациентов с венозными язвами нижних конечностей
Целью данного исследования является оценка эффективности нового двухслойного компрессионного бинта для лечения венозных язв нижних конечностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка эффективности нового двухслойного компрессионного бинта для лечения венозных язв нижних конечностей.
Новая повязка представляет собой двухслойную компрессионную систему.
Он будет использоваться поверх первичных повязок, чтобы обеспечить компрессию, которая полезна при венозных язвах ног.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mississauga, Ontario, Канада, L4Y 1A6
- Dermatology Clinic
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3G 1A4
- Dermatology Clinic - Montreal General Hospital
-
-
-
-
-
Cardiff, Соединенное Королевство
- Wound Healing Research Unit
-
Grantham, Соединенное Королевство
- Grantham & District Hospital
-
London, Соединенное Королевство
- Clayponds Hospital
-
-
-
-
Alabama
-
Montgomery, Alabama, Соединенные Штаты, 36111
- Institute for Advanced Wound Care
-
-
California
-
Castro Valley, California, Соединенные Штаты, 94546
- Center for Clinical Research, Inc.
-
-
Georgia
-
Lawrenceville, Georgia, Соединенные Штаты, 30045
- Gwinnet Hospital System
-
-
Illinois
-
Joliet, Illinois, Соединенные Штаты, 60432
- Wound Healing and Treatment Center - Silver Cross Hospital
-
-
Indiana
-
Terre Haute, Indiana, Соединенные Штаты, 47807
- Wound Healing Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- венозная язва голени
- пациент может ходить
Критерий исключения:
- раковые язвы
- диабетическая язва стопы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Производительность продукта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Christine Moffatt, PhD, MA, RGN, Centre for Research and Implementation of Clinical Practice
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2006 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 марта 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05-010302
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .