Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus immuunisolujen (T-solujen) aktiivisuudesta potilailla, joilla on paraneoplastinen neurologinen oireyhtymä

tiistai 9. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Rockefeller University

Tappaja-T-solujen aktiivisuus paraneoplastisissa neurologisissa oireyhtymissä

Tutkijat uskovat, että T-solut, solut, jotka ovat osa immuunijärjestelmää, aiheuttavat neurologisia ongelmia ja hyökkäävät myös kasvainsoluja vastaan. Tämä protokolla tutkii paraneoplastista neurologista häiriötä (PND) sairastavien potilaiden kliinistä tilaa sekä heidän vertaan ymmärtääkseen heidän neurologisen sairautensa, syövän ja immuunijärjestelmän välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on paraneoplastisia neurologisia sairauksia (PND), tarjoavat ainutlaatuisen mallin kasvainimmuniteetin ja hermosolujen autoimmuniteetin tutkimiseen. Oletamme, että T-lymfosyyttien autoimmuunihäiriö on osallisena paraneoplastisten neurologisten oireyhtymien patogeneesissä ja että tappaja-T-solut osallistuvat näiden syöpäpotilaiden kasvainsolujen kohdentamiseen ja onnistuneeseen tappamiseen. Lisäksi oletamme, että tämä toiminta voi tarjota mallin autoimmuuniaivosairauksille. Arvioimme PND-potilaiden immuunivasteet, korreloimme ne kliinisten tietojen kanssa (sairauden kulku, oireet ja merkit, vammaisuus) sekä keräämme ja arkistoimme PND-potilaiden kliinisiä tietoja, seerumia ja soluja nykyisiä ja tulevia perustutkimuksia varten. immuunijärjestelmän ilmiö PND-potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

109

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Rockefeller University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on paraneoplastinen neurologinen sairaus, joka on diagnosoitu PI:n tutkimuslaboratorion kautta tai kolmannen osapuolen lähetteistä NYC:n alueella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neurologinen sairaus, jonka epäillään olevan paraneoplastinen
  • Ei tunnettua aktiivista lisämaligniteettia kuin ei-melanooma-ihosyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu keskushermoston (CNS) etäpesäke
  • Tunnettu aktiivinen lisämaligniteetti
  • Ei päivittäistä toimintaa rajoittavaa keuhkosairautta

jos leukafereesi: täytyy olla 14-vuotias tai vanhempi ei tunnettua B- tai C-hepatiittia, HIV:tä tai kuppaa (historian tai aikaisempien negatiivisten testien perusteella) ei tunnettuja IV-huumeiden käyttäjiä HgB > 8,5 WBC > 3500 verihiutaletta > 100 000 INR < 2

jos suuri verenotto (1/2-1 yksikkö; lapset 3 ml/kg) leukafereesin sijaan: ei tunnettuja IV huumeiden käyttäjiä HgB > 10 WBC > 3500 verihiutaletta > 100 000 INR < 2

jos lannepunktio: verihiutaleita > 120 000 INR < 1,2 on oltava vähintään 14-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunologiset vasteet kasvainantigeeneille in vitro
Aikaikkuna: koko opiskelun ajan
ELISPOT
koko opiskelun ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Darnell, MD, PhD, Rockefeller University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 1995

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa