Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение активности иммунных клеток (Т-клеток) у пациентов с паранеопластическими неврологическими синдромами

9 апреля 2019 г. обновлено: Rockefeller University

Активность Т-киллеров при паранеопластических неврологических синдромах

Исследователи полагают, что Т-клетки, клетки, которые являются частью иммунной системы, вызывают неврологические проблемы, а также атакуют опухолевые клетки. Этот протокол изучает клиническое состояние пациентов с паранеопластическим неврологическим расстройством (PND), а также их кровь, чтобы понять взаимосвязь между их неврологическим заболеванием, их раком и их иммунной системой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Пациенты с паранеопластическими неврологическими расстройствами (PNDs) представляют собой уникальную модель для изучения противоопухолевого иммунитета и нейронального аутоиммунитета. Мы предполагаем, что аутоиммунная дисфункция Т-лимфоцитов участвует в патогенезе паранеопластических неврологических синдромов и что Т-клетки-киллеры участвуют в нацеливании и успешном уничтожении опухолевых клеток у этих больных раком. Кроме того, мы постулируем, что эта активность может служить моделью аутоиммунного заболевания головного мозга. Мы будем оценивать иммунные реакции у пациентов с ПНД, сопоставлять их с клиническими данными (динамика заболевания, симптомы и признаки, инвалидность), а также собирать и архивировать клинические данные, сыворотку и клетки пациентов с ПНД для текущих и будущих исследований в основные Феномен иммунной системы, присутствующий у пациентов с ПНД.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

109

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с паранеопластическим неврологическим заболеванием, диагностированным в исследовательской лаборатории PI или по направлениям третьих лиц в районе Нью-Йорка.

Описание

Критерии включения:

  • Неврологическое заболевание с подозрением на паранеопластический характер
  • Нет известных активных дополнительных злокачественных новообразований, кроме немеланомного рака кожи.

Критерий исключения:

  • Известные метастазы в центральную нервную систему (ЦНС)
  • Известное активное дополнительное злокачественное новообразование
  • Нет легочных заболеваний, которые ограничивают повседневную деятельность

при лейкаферезе: должно быть 14 лет и старше отсутствие известных гепатитов В или С, ВИЧ или сифилиса (в анамнезе или предыдущих отрицательных тестах) отсутствие известных лиц, употребляющих наркотики внутривенно HgB > 8,5 WBC > 3500 тромбоцитов > 100 000 INR < 2

при большом заборе крови (от 1/2 до 1 единицы; дети 3 мл/кг) вместо лейкафереза: нет данных о в/в наркоманах HgB > 10 WBC > 3500 тромбоцитов > 100 000 МНО < 2

при люмбальной пункции: тромбоциты > 120 000 МНО < 1,2 должны быть старше 14 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Иммунологические ответы на опухолевые антигены in vitro
Временное ограничение: на протяжении всего обучения
ЭЛИСПОТ
на протяжении всего обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robert Darnell, MD, PhD, Rockefeller University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1995 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться