Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luteaalivaiheen GnRH-agonistin antaminen pakaste-sulatetussa IVF-alkionsiirtosyklissä

tiistai 9. lokakuuta 2007 päivittänyt: Shaare Zedek Medical Center

Suprafysiologinen hormonaalinen stimulaatio mahdollistaa monien oosyyttien keräämisen koeputkihedelmöityshoidossa, mutta sillä voi olla negatiivinen vaikutus kohdun toimintaan ja myötävaikuttaa siihen, että suurin osa kohtuun sijoitetuista esialkioista ei istu.

Useiden lääkeaineiden on osoitettu olevan hyödyllisiä IVF-syklin luteaalivaiheessa, mutta optimaalista hoito-ohjelmaa ei ole vielä määritetty. Vuonna 2006 eurooppalainen ryhmä raportoi, että GnRH-analogin (dekapeptyyli) lisääminen luteaalitukeen IVF-syklissä paransi merkittävästi raskauden ja synnytyksen määrää. Ei tiedetä, vaikuttaako tämä myönteinen vaikutus keltaiseen kehoon, alkioon vai kohtuun. Tutkijat pyrkivät arvioimaan GnRH:n antamisen vaikutusta luteaalin tukena pakaste-sulamisvaiheen IVF-syklissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

IVF-potilaat siirtävät vähintään kaksi keskilaatuista sulatettua alkiota IVF:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kahden tai useamman tuoreen IVF-alkion siirto tai kolmen tai useamman sulatetun alkion siirto ilman raskautta.
  2. kohdun limakalvon maksimipaksuus < 6 mm tai ontelonsisäinen neste alkionsiirtohetkellä aiemmissa kierroissa
  3. Käsittelemättömät hydrosalpingit
  4. intrakavitaarinen massa
  5. submukoosinen myooma
  6. tunnettu allergia jollekin tutkimuksessa käytetystä lääkeaineesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 2
Active Comparator: 1
GnRH-analogin antaminen alkionsiirron jälkeen
Lääke: Dekapeptyyli 0,1 mg alkionsiirron jälkeen
Dekapeptyyli 0,1 mg (Ferring, Kiel, Saksa) 3 päivää alkionsiirron jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
raskaus- ja synnytysaste

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shaare Zedek Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GnRHFETsupport.CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa