- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00542126
Administración de agonistas de GnRH en fase lútea en ciclos de transferencia de embriones de FIV congelados y descongelados
La estimulación hormonal suprafisiológica permite recolectar muchos ovocitos en un tratamiento de Fecundación In-Vitro, pero puede tener un efecto negativo sobre la función uterina y contribuir a que la mayoría de los preembriones colocados en el útero no lleguen a implantarse.
Se demostró que varios agentes médicos son beneficiosos cuando se administran en la fase lútea de un ciclo de FIV, pero aún no se ha determinado el régimen óptimo. En 2006, un grupo europeo informó que la adición de un análogo de GnRH (Decapeptyl) como soporte luteínico en el ciclo de FIV mejoró significativamente las tasas de embarazo y parto. No se sabe si este efecto positivo influye en el cuerpo lúteo, el embrión o el útero. Los investigadores intentaron evaluar el efecto de la administración de GnRH como soporte luteal en el ciclo de FIV de congelación y descongelación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Jerusalem, Israel, 91031
- IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Transferencia de pacientes de FIV de un mínimo de dos embriones descongelados de calidad media en FIV
Criterio de exclusión:
- Transferencia de dos o más embriones FIV frescos o transferencia de tres o más embriones descongelados sin embarazo.
- espesor endometrial máximo < 6 mm o líquido intracavitario en el momento de la transferencia del embrión en ciclos anteriores
- Hidrosalpinges no tratados
- masa intracavitaria
- mioma submucoso
- alergia conocida a uno de los agentes médicos utilizados en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: 2
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Comparador activo: 1
Administración de análogos de GnRH después de la transferencia de embriones
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Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Alemania) 3 días después de la transferencia de embriones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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tasas de embarazo y parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GnRHFETsupport.CTIL
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