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Administración de agonistas de GnRH en fase lútea en ciclos de transferencia de embriones de FIV congelados y descongelados

9 de octubre de 2007 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center

La estimulación hormonal suprafisiológica permite recolectar muchos ovocitos en un tratamiento de Fecundación In-Vitro, pero puede tener un efecto negativo sobre la función uterina y contribuir a que la mayoría de los preembriones colocados en el útero no lleguen a implantarse.

Se demostró que varios agentes médicos son beneficiosos cuando se administran en la fase lútea de un ciclo de FIV, pero aún no se ha determinado el régimen óptimo. En 2006, un grupo europeo informó que la adición de un análogo de GnRH (Decapeptyl) como soporte luteínico en el ciclo de FIV mejoró significativamente las tasas de embarazo y parto. No se sabe si este efecto positivo influye en el cuerpo lúteo, el embrión o el útero. Los investigadores intentaron evaluar el efecto de la administración de GnRH como soporte luteal en el ciclo de FIV de congelación y descongelación.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

Transferencia de pacientes de FIV de un mínimo de dos embriones descongelados de calidad media en FIV

Criterio de exclusión:

  1. Transferencia de dos o más embriones FIV frescos o transferencia de tres o más embriones descongelados sin embarazo.
  2. espesor endometrial máximo < 6 mm o líquido intracavitario en el momento de la transferencia del embrión en ciclos anteriores
  3. Hidrosalpinges no tratados
  4. masa intracavitaria
  5. mioma submucoso
  6. alergia conocida a uno de los agentes médicos utilizados en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 2
Comparador activo: 1
Administración de análogos de GnRH después de la transferencia de embriones
Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Alemania) 3 días después de la transferencia de embriones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
tasas de embarazo y parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2007

Última verificación

1 de septiembre de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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