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凍結融解 IVF 胚移植サイクルにおける黄体期 GnRH アゴニスト投与

2007年10月9日 更新者:Shaare Zedek Medical Center

超生理学的ホルモン刺激により、体外受精処理で多くの卵母細胞を収集できますが、子宮機能に悪影響を及ぼし、子宮に配置された前胚の大部分が着床に失敗するという事実に寄与する可能性があります。

体外受精周期の黄体期に投与すると有益であることが示されている薬剤がいくつかありますが、最適なレジメンはまだ決定されていません。 2006 年に、ヨーロッパのグループは、体外受精サイクルの黄体サポートとして GnRH アナログ (デカペプチル) を追加すると、妊娠率と分娩率が大幅に改善されたことを報告しました。 このプラスの効果が黄体、胚、または子宮に影響を与えるかどうかはわかっていません。 研究者らは、凍結融解 IVF サイクルにおける黄体サポートとしての GnRH 投与の効果を評価しようとしました。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Avi Tsafrir, MD
  • 電話番号:972-508573805
  • メールavits@scmz.org.il

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Avi Tsafrir, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

IVF患者は、IVFで最低2つの中品質の解凍胚を移植します

除外基準:

  1. 2 つ以上の新鮮な IVF 胚移植、または 3 つ以上の解凍胚移植で、妊娠していない。
  2. 子宮内膜の最大厚さ < 6 mm または以前のサイクルでの胚移植時の腔内液
  3. 未治療の卵管水腫
  4. 腔内腫瘤
  5. 粘膜下筋腫
  6. -研究で使用された薬剤の1つに対する既知のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:2
アクティブコンパレータ:1
胚移植後のGnRHアナログ投与
デカペプチル 0.1 mg (Ferring、キール、ドイツ) 胚移植の 3 日後

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
妊娠率と分娩率

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Avi Tsafrir, MD、Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年12月1日

研究の完了 (予想される)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年10月9日

最終確認日

2007年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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