Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Administration d'agonistes de la GnRH en phase lutéale dans les cycles de transfert d'embryons de FIV congelés-décongelés

9 octobre 2007 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center

La stimulation hormonale supraphysiologique permet de collecter de nombreux ovocytes lors d'un traitement de fécondation in vitro, mais peut avoir un effet négatif sur la fonction utérine et contribuer au fait que la majorité des préembryons placés dans l'utérus ne s'implantent pas.

Plusieurs agents médicaux se sont révélés bénéfiques lorsqu'ils sont administrés pendant la phase lutéale d'un cycle de FIV, mais le régime optimal n'a pas encore été déterminé. En 2006, un groupe européen a rapporté que l'ajout d'un analogue de la GnRH (Decapeptyl) comme support lutéal dans le cycle de FIV améliorait de manière significative les taux de grossesse et d'accouchement. On ne sait pas si cet effet positif influence le corps jaune, l'embryon ou l'utérus. Les chercheurs ont cherché à évaluer l'effet de l'administration de GnRH comme support lutéal dans le cycle de FIV gel-dégel.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Avi Tsafrir, MD
  • Numéro de téléphone: 972-508573805
  • E-mail: avits@scmz.org.il

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Avi Tsafrir, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Patients FIV transfert d'un minimum de deux embryons décongelés de qualité moyenne en FIV

Critère d'exclusion:

  1. Transfert de deux ou plusieurs embryons frais de FIV ou transfert de trois ou plusieurs embryons décongelés sans grossesse.
  2. épaisseur maximale de l'endomètre < 6 mm ou liquide intracavitaire au moment du transfert d'embryon sur les cycles précédents
  3. Hydrosalpinges non traités
  4. masse intracavitaire
  5. myome sous-muqueux
  6. allergie connue à l'un des agents médicaux utilisés dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 2
Comparateur actif: 1
Administration d'analogues de la GnRH après transfert d'embryon
Médicament: Décapeptyl 0,1 mg après transfert d'embryon
Décapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Allemagne) 3 jours après le transfert d'embryon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
taux de grossesse et d'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shaare Zedek Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2007

Première publication (Estimation)

10 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 octobre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GnRHFETsupport.CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Taux de grossesse

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Indonesia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner