黄体期 GnRH 激动剂在冻融 IVF 胚胎移植周期中的应用
2007年10月9日 更新者：Shaare Zedek Medical Center
超生理激素刺激能够在体外受精治疗中收集许多卵母细胞，但可能对子宫功能产生负面影响，并导致大多数放置在子宫中的早期胚胎无法着床。
在 IVF 周期的黄体期给予几种药物被证明是有益的，但最佳方案尚未确定。 2006 年，一个欧洲小组报告称，在 IVF 周期中添加 GnRH 类似物 (Decapeptyl) 作为黄体支持可显着提高妊娠率和分娩率。 尚不清楚这种积极作用是否会影响黄体、胚胎或子宫。 研究人员试图评估 GnRH 给药作为黄体支持在冻融 IVF 周期中的作用。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Jerusalem、以色列、91031
- IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 38年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
IVF 患者在 IVF 中移植至少两个中等质量的解冻胚胎
排除标准：
- 两个或更多新鲜 IVF 胚胎移植或三个或更多解冻胚胎移植但未怀孕。
- 最大子宫内膜厚度 < 6 毫米或在先前周期的胚胎移植时腔内积液
- 未经治疗的输卵管积水
- 腔内肿块
- 粘膜下肌瘤
- 已知对研究中使用的一种药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：2个
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有源比较器：1个
胚胎移植后 GnRH 类似物给药
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Decapeptyl 0.1 mg (Ferring, Kiel, Germany) 胚胎移植后 3 天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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怀孕和分娩率
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Avi Tsafrir, MD、Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
研究完成 (预期的)
2009年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月9日
首次发布 (估计)
2007年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年10月9日
最后验证
2007年9月1日
更多信息
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