Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GnRH-agonistadministrering i lutealfas i fryst-tinad IVF embryoöverföringscykler

9 oktober 2007 uppdaterad av: Shaare Zedek Medical Center

Suprafysiologisk hormonstimulering möjliggör insamling av många oocyter i en provrörsbefruktningsbehandling, men kan ha en negativ effekt på livmoderfunktionen och bidra till att majoriteten av preembryon som placeras i livmodern misslyckas med att implantera.

Flera medicinska medel har visat sig vara fördelaktiga när de ges i lutealfasen av en IVF-cykel, men den optimala kuren har ännu inte fastställts. 2006 rapporterade en europeisk grupp att tillägg av GnRH-analog (Decapeptyl) som lutealt stöd i IVF-cykeln avsevärt förbättrade graviditets- och förlossningsfrekvensen. Det är inte känt om denna positiva effekt påverkar corpus luteum, embryo eller livmodern. Forskarna försökte utvärdera effekten av GnRH-administrering som lutealt stöd i IVF-cykeln med fryst upptining.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

IVF-patienter överför minst två tinade embryon av medelhög kvalitet i IVF

Exklusions kriterier:

  1. Två eller flera färska IVF-embryonöverföringar eller tre eller fler tinade embryonöverföringar utan graviditet.
  2. maximal endometrietjocklek < 6 mm eller intrakavitär vätska vid tidpunkten för embryoöverföring på tidigare cykler
  3. Obehandlade hydrosalpinges
  4. intrakavitär massa
  5. submukösa myom
  6. känd allergi mot ett av de medicinska medel som används i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 2
Aktiv komparator: 1
GnRH-analog administrering efter embryoöverföring
Läkemedel: Decapeptyl 0,1 mg efter embryoöverföring
Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Tyskland) 3 dagar efter embryoöverföring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
graviditet och förlossning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GnRHFETsupport.CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera