Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podawanie agonisty GnRH fazy lutealnej w cyklach zamrożonego i rozmrożonego IVF transferu zarodków

9 października 2007 zaktualizowane przez: Shaare Zedek Medical Center

Ponadfizjologiczna stymulacja hormonalna umożliwia pobranie wielu komórek jajowych w zabiegu zapłodnienia pozaustrojowego, ale może mieć negatywny wpływ na czynność macicy i przyczyniać się do tego, że większość prezarodków umieszczanych w macicy nie zagnieżdża się.

Wykazano, że kilka środków medycznych jest korzystnych, gdy są podawane w fazie lutealnej cyklu IVF, ale optymalny schemat nie został jeszcze określony. W 2006 roku europejska grupa poinformowała, że ​​dodanie analogu GnRH (Decapeptyl) jako wsparcia lutealnego w cyklu IVF znacznie poprawiło wskaźniki ciąż i porodów. Nie wiadomo, czy to pozytywne działanie wpływa na ciałko żółte, zarodek czy macicę. Naukowcy starali się ocenić wpływ podawania GnRH jako wsparcia lutealnego w cyklu IVF z zamrożeniem i rozmrożeniem.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci IVF przenoszą co najmniej dwa rozmrożone zarodki średniej jakości w IVF

Kryteria wyłączenia:

  1. Transfer dwóch lub więcej świeżych zarodków IVF lub transfer trzech lub więcej rozmrożonych zarodków bez ciąży.
  2. maksymalna grubość endometrium < 6 mm lub płyn w jamach podczas transferu zarodka w poprzednich cyklach
  3. Nieleczone wodniaki jajowodowe
  4. masa wewnątrzczaszkowa
  5. mięśniak podśluzówkowy
  6. znana alergia na jeden ze środków medycznych użytych w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: 2
Aktywny komparator: 1
Podawanie analogu GnRH po transferze zarodka
Lek: Decapeptyl 0,1 mg po transferze zarodka
Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kilonia, Niemcy) 3 dni po transferze zarodka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
wskaźnik ciąż i porodów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 października 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GnRHFETsupport.CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj