Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Введение агониста лютеиновой фазы ГнРГ в циклах переноса эмбрионов методом замораживания-оттаивания ЭКО

9 октября 2007 г. обновлено: Shaare Zedek Medical Center

Супрафизиологическая гормональная стимуляция позволяет собрать много ооцитов при экстракорпоральном оплодотворении, но может оказать негативное влияние на функцию матки и способствовать тому, что большинство преэмбрионов, помещенных в матку, не имплантируются.

Было показано, что несколько лекарственных средств эффективны при введении в лютеиновую фазу цикла ЭКО, но оптимальный режим еще не определен. В 2006 году европейская группа сообщила, что добавление аналога ГнРГ (декапептила) в качестве поддержки лютеина в цикле ЭКО значительно улучшило показатели беременности и родов. Неизвестно, влияет ли этот положительный эффект на желтое тело, эмбрион или матку. Исследователи стремились оценить эффект введения ГнРГ в качестве поддержки лютеина в цикле ЭКО «замораживание-оттаивание».

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Пациентам ЭКО перенос как минимум двух размороженных эмбрионов среднего качества в ЭКО

Критерий исключения:

  1. Перенос двух или более свежих эмбрионов ЭКО или перенос трех или более размороженных эмбрионов без наступления беременности.
  2. максимальная толщина эндометрия < 6 мм или внутриполостная жидкость во время переноса эмбрионов в предыдущих циклах
  3. Нелеченный гидросальпинг
  4. внутриполостное образование
  5. подслизистая миома
  6. известная аллергия на одно из медицинских средств, используемых в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 2
Активный компаратор: 1
Введение аналога ГнРГ после переноса эмбриона
Лекарство: Декапептил 0,1 мг после переноса эмбрионов
Декапептил 0,1 мг (Ферринг, Киль, Германия) через 3 дня после переноса эмбрионов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
частота беременности и родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shaare Zedek Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 октября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2007 г.

Последняя проверка

1 сентября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GnRHFETsupport.CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться