Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Luteal-fase GnRH-agonistadministration i frossen-optøet IVF embryooverførselscyklusser

9. oktober 2007 opdateret af: Shaare Zedek Medical Center

Suprafysiologisk hormonstimulering muliggør opsamling af mange oocytter i en in-vitro fertiliseringsbehandling, men kan have en negativ effekt på livmoderfunktionen og bidrage til, at størstedelen af ​​de præembryoner, der placeres i livmoderen, ikke kan implanteres.

Adskillige medicinske midler har vist sig at være gavnlige, når de gives i lutealfasen af ​​en IVF-cyklus, men det optimale regime er endnu ikke fastlagt. I 2006 rapporterede en europæisk gruppe, at tilføjelse af GnRH-analog (Decapeptyl) som luteal støtte i IVF-cyklus væsentligt forbedrede graviditets- og fødselsrater. Det vides ikke, om denne positive effekt påvirker corpus luteum, embryo eller livmoder. Forskerne søgte at evaluere effekten af ​​GnRH-administration som luteal støtte i IVF-cyklus med frosset optøning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

IVF-patienter overfører minimum to optøede embryoner af mellemkvalitet i IVF

Ekskluderingskriterier:

  1. Overførsel af to eller flere friske IVF-embryoner eller tre eller flere optøede embryoner uden graviditet.
  2. maksimal endometrietykkelse < 6 mm eller intrakavitær væske på tidspunktet for embryooverførsel på tidligere cyklusser
  3. Ubehandlede hydrosalpinger
  4. intrakavitær masse
  5. submukøst myom
  6. kendt allergi over for et af de medicinske midler, der blev brugt i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 2
Aktiv komparator: 1
GnRH analog administration efter embryooverførsel
Medicin: Decapeptyl 0,1 mg efter embryooverførsel
Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Tyskland) 3 dage efter embryooverførsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
graviditet og fødselsrater

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. oktober 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2007

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GnRHFETsupport.CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsrate

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner