Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Luteal-fase GnRH-agonistadministrasjon i frossen-tint IVF embryooverføringssykluser

9. oktober 2007 oppdatert av: Shaare Zedek Medical Center

Suprafysiologisk hormonstimulering gjør det mulig å samle mange oocytter i en in-vitro fertiliseringsbehandling, men kan ha en negativ effekt på livmorfunksjonen og bidra til at flertallet av preembryoer som er plassert i livmoren ikke klarer å implantere.

Flere medisinske midler ble vist å være fordelaktige når de ble gitt i lutealfasen av en IVF-syklus, men det optimale regimet er ennå ikke bestemt. I 2006 rapporterte en europeisk gruppe at tilsetning av GnRH-analog (Decapeptyl) som luteal støtte i IVF-syklusen betydelig forbedret graviditets- og fødselsraten. Det er ikke kjent om denne positive effekten påvirker corpus luteum, embryo eller livmor. Forskerne forsøkte å evaluere effekten av GnRH-administrasjon som luteal støtte i frossen-tine IVF-syklus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 38 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

IVF-pasienter overfører minimum to tinte embryoer av middels kvalitet i IVF

Ekskluderingskriterier:

  1. To eller flere ferske IVF-embryooverføringer eller tre eller flere tinte embryoer uten graviditet.
  2. maksimal endometrietykkelse < 6 mm eller intrakavitær væske på tidspunktet for embryooverføring på tidligere sykluser
  3. Ubehandlede hydrosalpinger
  4. intrakavitær masse
  5. submukøst myom
  6. kjent allergi mot et av medisinske midler brukt i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 2
Aktiv komparator: 1
GnRH analog administrering etter embryooverføring
Legemiddel: Decapeptyl 0,1 mg etter embryooverføring
Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Tyskland) 3 dager etter embryooverføring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
graviditet og fødselsrater

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. oktober 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2007

Sist bekreftet

1. september 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GnRHFETsupport.CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere