- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00542126
Administração de agonista de GnRH em fase lútea em ciclos de transferência de embriões de fertilização in vitro congelados e descongelados
A estimulação hormonal suprafisiológica permite coletar muitos oócitos em um tratamento de fertilização in vitro, mas pode ter um efeito negativo na função uterina e contribuir para o fato de que a maioria dos pré-embriões colocados no útero não consegue se implantar.
Vários agentes médicos demonstraram ser benéficos quando administrados na fase lútea de um ciclo de fertilização in vitro, mas o regime ideal ainda não foi determinado. Em 2006, um grupo europeu relatou que a adição de análogo de GnRH (Decapeptyl) como suporte lúteo no ciclo de fertilização in vitro melhorou significativamente as taxas de gravidez e parto. Não se sabe se este efeito positivo influencia o corpo lúteo, o embrião ou o útero. Os pesquisadores procuraram avaliar o efeito da administração de GnRH como suporte lúteo no ciclo FIV congelado-descongelado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- IVF unit, Shaare-Zedek Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes de fertilização in vitro transferem no mínimo dois embriões descongelados de qualidade média em fertilização in vitro
Critério de exclusão:
- Duas ou mais transferências de embriões frescos de FIV ou três ou mais transferências de embriões descongelados sem gravidez.
- espessura endometrial máxima < 6 mm ou líquido intracavitário no momento da transferência embrionária em ciclos anteriores
- hidrossalpinges não tratadas
- massa intracavitária
- mioma submucoso
- alergia conhecida a um dos agentes médicos utilizados no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: 2
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Comparador Ativo: 1
Administração de análogo de GnRH após transferência de embriões
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Decapeptyl 0,1 mg (Ferring, Kiel, Alemanha) 3 dias após a transferência do embrião
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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taxas de gravidez e parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Avi Tsafrir, MD, Shaare-Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GnRHFETsupport.CTIL
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