Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihon optinen puhdistus laserhoitojen yhteydessä

keskiviikko 19. lokakuuta 2022 päivittänyt: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Tutkimushypoteesi on, että polypropyleeniglykolin ja polyetyleeniglykolin (optinen kirkastusaine) esipolymeerien seoksen paikallinen käyttö vähentää ihon valon sirontaa ja lisää kohteen saavuttavan valon määrää diagnostisiin ja terapeuttisiin tarkoituksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat odottavat, että optisen puhdistusaineen käyttö hyvänlaatuisten verisuonivaurioiden, tatuointien, Otan nevusin, hypertrickoosin, arpien, aknen ja talikasvun hoitoon johtaa

  1. hallitsevan värin vähentynyt heijastuskyky ihon pinnalta (vähentynyt punaisen valon sironta hyvänlaatuisten verisuonivaurioiden tapauksessa jne.) verrattuna kontrolliryhmään.
  2. suurempi optinen koherenssitomografia ei-invasiivinen valopohjainen kuvantamismenetelmä kuvantamissyvyys verrattuna kontrolliryhmään.
  3. suurempi parannus hoidon tuloksessa (eryteemaindeksin lasku verisuonivaurioiden laserhoidon jälkeen verrattuna pelkän laserhoidon ryhmään; Otan tatuoinnin tai nevusin parantunut vaaleneminen verrattuna pelkkää laserhoitoa saaneeseen ryhmään; hiusten uusiutumisen merkittävä väheneminen kasvu verrattuna pelkkään laserhoitoon potilailla, jotka haluavat karvanpoistoa; arpien, aknen ja talirauhasen liikakasvun paraneminen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical and Surgical Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen 18 vuotta ja vanhempi
  • Leesiodiagnoosit alueella, joka on kooltaan 3 cm2 tai enemmän missä tahansa kehon kohdassa
  • Ilmeisesti hyvä terveys

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Ihon valoherkkyyden historia
  • Valodermatoosien historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Optinen tyhjennys
Laite: Optinen tyhjennys
Optinen tyhjennys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lopputuloksena on arvioida polypropyleeniglykolin ja polyetyleeniglykolin esipolymeerien yhdistelmäseoksen optiset kirkastumisvaikutukset.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Yhteistyökumppanit

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristen M Kelly, M.D, Beckman Laser Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 27. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20033442

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Talirauhasten sairaudet

Kliiniset tutkimukset Optinen tyhjennys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa