与激光治疗相结合的皮肤光学清除
2022年10月19日 更新者：Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
研究假设是局部应用聚丙二醇和聚乙二醇（一种光学清除剂）预聚物的混合物将减少皮肤光散射，增加到达目标的光量以用于诊断和治疗目的。
研究概览
详细说明
研究人员预计，应用光学清除剂治疗良性血管病变、文身、太田痣、多毛症、疤痕、痤疮和皮脂腺增生会导致
- 与对照组相比，皮肤表面主要颜色的反射率降低（在良性血管病变等情况下红光散射减少）。
- 与对照组相比，光学相干断层扫描是一种基于光的非侵入式成像方法，成像深度更大。
- 治疗结果有更大的改善（与单独激光组相比，激光治疗血管病变后红斑指数降低；与单独激光治疗组相比，纹身或太田痣的淡化得到改善；毛发再生显着减少与寻求脱毛的患者的单独激光治疗相比，增长；疤痕、痤疮和皮脂腺增生的更大改善）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Irvine、California、美国、92612
- Beckman Laser Institute Medical and Surgical Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上成人
- 任何身体部位 3 cm2 或更大面积的病变诊断
- 身体健康
排除标准：
- 孕妇
- 皮肤光敏史
- 光照性皮肤病的历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：光学清除
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光学清除
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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结果测量是评估聚丙二醇和聚乙二醇的预聚物的组合混合物的光学清除效果。
大体时间：8周
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristen M Kelly, M.D、Beckman Laser Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
初级完成 (实际的)
2008年7月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月26日
首次发布 (估计)
2007年12月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月19日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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