Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптическая очистка кожи в сочетании с лазерным лечением

19 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Гипотеза исследования состоит в том, что местное применение смеси форполимеров полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля (оптический очиститель) уменьшит светорассеяние кожи, увеличив количество света, достигающего цели, как в диагностических, так и в терапевтических целях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи ожидают, что применение оптического очистителя для лечения доброкачественных сосудистых поражений, татуировок, невуса Ота, гипертрихоза, рубцов, акне и гиперплазии сальных желез приведет к

  1. снижение отражения преобладающего цвета от поверхности кожи (уменьшение рассеяния красного света при доброкачественных поражениях сосудов и др.) по сравнению с контрольной группой.
  2. большая оптическая когерентная томография - неинвазивный метод визуализации на основе света, позволяющий получить глубину изображения по сравнению с контрольной группой.
  3. большее улучшение результатов лечения (уменьшение индекса эритемы после лазерного лечения сосудистых поражений по сравнению с группой, получавшей только лазер; улучшение осветления татуировки или невуса Ота по сравнению с группой, получавшей только лазерное лечение; значительное уменьшение повторного появления волос). рост по сравнению с лечением только лазером у пациентов, нуждающихся в удалении волос; большее уменьшение шрамов, акне и гиперплазии сальных желез).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый 18 лет и старше
  • Поражение диагностируется на площади 3 см2 и более на любом участке тела
  • Видимо хорошее здоровье

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • История кожной фоточувствительности
  • История фотодерматозов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Оптическая очистка
Устройство: Оптическая очистка
Оптическая очистка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Результатом является оценка эффектов оптического просветления комбинированной смеси форполимеров полипропиленгликоля и полиэтиленгликоля.
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Соавторы

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Следователи

  • Главный следователь: Kristen M Kelly, M.D, Beckman Laser Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20033442

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оптическая очистка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться