Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisämunuaisten toiminnot autosomaalisesti hallitsevassa polykystisessä munuaistaudissa

tiistai 17. helmikuuta 2009 päivittänyt: Istanbul University

Lisämunuaisten toiminnan arviointi potilailla, joilla on autosomaalisesti hallitseva polykystinen munuaistauti

Tavoitteenamme oli arvioida hypotalamus-aivolisäke-lisämunuainen akseli autosomaalisesti dominanttia polykystistä munuaissairausta (ADPKD) sairastavilla potilailla. Mukaan otettiin 22 ADPKD-potilasta ja 27 tervettä henkilöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

KONTEKSTI: Autosomaalinen dominantti polykystinen munuaissairaus (ADPKD) on yleisin perinnöllinen munuaissairaus, ja munuaisten ulkopuolisia ilmenemismuotoja voidaan havaita monissa elinjärjestelmissä. ADPKD-potilaiden hypotalamus-aivolisäke-lisämunuainen akselia ei arvioitu laajasti.

TAVOITE: Pyrimme arvioimaan hypotalamus-aivolisäke-lisämunuainen akselia ADPKD-potilailla.

MENETELMÄT: Mukaan otettiin 22 ADPKD-potilasta ja 27 tervettä henkilöä. Dehydroepiandrosteronisulfaatin (DHEAS) perustasot ja kortisoli- ja dehydroepiandrosteronivasteet pienen annoksen adrenokortikotropiinistimulaatiotestissä arvioitiin. Näiden parametrien korrelaatioanalyysit glomerulusten suodatusnopeuksien, munuaistilavuuksien ja kipuominaisuuksien kanssa ADPKD-potilailla tehtiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34390
        • Istanbul Univetsity, Istanbul Medical Faculty, Department of Internal Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveitä aiheita
  • Autosomaalisen hallitsevan polykystisen munuaissairauden diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Munakerässuodatusnopeus alle 60 ml/min
  • Historia viimeaikaisista suurista leikkauksista
  • Systeemiset infektiot, joihin liittyy kuumetta
  • Merkittävä hirsutismi (Ferriman Gallweyn pistemäärä ≥8)
  • Synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu
  • Myöhään alkava synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu
  • Systeeminen kortikosteroidien käyttö (mukaan lukien aiempi käyttö)
  • Paikallinen kortikosteroidien käyttö
  • Kuukautisten epäsäännöllisyys
  • Tromboembolian historia
  • Hallitsematon diabetes tai verenpainetauti
  • Psykoosin historia
  • Raskaus
  • Imetys
  • Aiempi yliherkkyys tetrakosaktiinille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 2
Terveellisiä aiheita
1 mikrogramma tetrakosaktiinia, suonensisäinen injektio, kerran testiä varten
Muut nimet:
  • Synacthen
Active Comparator: 1
Potilaat, joilla on autosomaalisesti hallitseva polykystinen munuaissairaus
1 mikrogramma tetrakosaktiinia, suonensisäinen injektio, kerran testiä varten
Muut nimet:
  • Synacthen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Riittämätön vaste tetrakosaktiini-infuusiolle
Aikaikkuna: 30 ja 60 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen
30 ja 60 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tevfik Ecder, Professor, Istanbul University, Istanbul Medical Faculty, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology
  • Opintojohtaja: Fatih Tufan, Fellow, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Internal Medicine
  • Opintojohtaja: Neşe Çolak, Professor, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Internal Medicine Division of Endocrinology
  • Opintojen puheenjohtaja: Bora Uslu, Fellow, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Internal Medicine
  • Opintojen puheenjohtaja: Kültigin Türkmen, Fellow, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Internal Medicine
  • Opintojen puheenjohtaja: Mükremin Uysal, Fellow, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Internal Medicine
  • Opintojen puheenjohtaja: Nilüfer Alpay, Fellow, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Internal Medicine
  • Opintojohtaja: Rian Dişçi, Professor, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Public Health
  • Opintojen puheenjohtaja: Bledi Çerkezi, Fellow, Istanbul University Istanbul Medical Faculty Department of Radiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa