Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin tutkimus Telmisartaani ja amlodipiini hypertensiossa

maanantai 16. joulukuuta 2013 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Avoin seurantatutkimus 40 mg telmisartaani + amlodipiini 5 mg yhdistelmän tai Telmisartan 80 mg + amlodipiinin 5 mg tablettien yhdistelmän tehosta ja turvallisuudesta yksinään tai yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa potilailla.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida kiinteän annoksen telmisartaani 40 mg / amlodipiini 5 mg (T40/A5) tai telmisartaani 80 mg / amlodipiini 5 mg (T80/A5) tehoa ja turvallisuutta pitkäaikaisen avoimen tutkimuksen aikana. hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

976

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Beerzerveld, Alankomaat
        • 1235.7.31008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bennebroek, Alankomaat
        • 1235.7.31006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hoogwoud, Alankomaat
        • 1235.7.31004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Musselkanaal, Alankomaat
        • 1235.7.31003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nijverdal, Alankomaat
        • 1235.7.31007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oude Pekela, Alankomaat
        • 1235.7.31001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roelofarendsveen, Alankomaat
        • 1235.7.31005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Voerendaal, Alankomaat
        • 1235.7.31010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgia
      • Aywaille, Belgia
        • 1235.7.32004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gozée, Belgia
        • 1235.7.32010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Linkebeek, Belgia
        • 1235.7.32008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mol, Belgia
        • 1235.7.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Natoye, Belgia
        • 1235.7.32007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tienen, Belgia
        • 1235.7.32002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgia
        • 1235.7.32005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Etelä-Afrikka
      • Boksburg, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Durban, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krugersdorp, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lenasia, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pretoria, Etelä-Afrikka
        • 1235.7.27002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Filippiinit
      • Makati City, Filippiinit
        • 1235.7.63006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manila, Filippiinit
        • 1235.7.63001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manila, Filippiinit
        • 1235.7.63002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manila, Filippiinit
        • 1235.7.63009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pasay City, Filippiinit
        • 1235.7.63008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pasig City, Filippiinit
        • 1235.7.63005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Quezon City, Filippiinit
        • 1235.7.63003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Quezon City, Filippiinit
        • 1235.7.63007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Coquitlam, British Columbia, Kanada
        • 1235.7.20001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1235.7.20011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Newfoundland and Labrador
      • Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • 1235.7.20007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mount Pearl, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • 1235.7.20005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • 1235.7.20008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Corunna, Ontario, Kanada
        • 1235.7.20013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Etobicoke, Ontario, Kanada
        • 1235.7.20014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • 1235.7.20010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • 1235.7.20012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • 1235.7.20009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sarnia, Ontario, Kanada
        • 1235.7.20006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Kanada
        • 1235.7.20003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta
        • 1235.7.82007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Daegu, Korean tasavalta
        • 1235.7.82001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Daejon, Korean tasavalta
        • 1235.7.82006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gangwon-Do, Korean tasavalta
        • 1235.7.82004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gwangju, Korean tasavalta
        • 1235.7.82008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1235.7.82002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1235.7.82003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1235.7.82005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Norja
      • Bergen, Norja
        • 1235.7.47002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamar, Norja
        • 1235.7.47003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oslo, Norja
        • 1235.7.47004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ålesund, Norja
        • 1235.7.47001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ranska
      • Aigrefeuille S/Maine, Ranska
        • 1235.7.3301H Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.7.3306C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.7.3309B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.7.3309C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.7.3309E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Avrille, Ranska
        • 1235.7.3309D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Beaucouze, Ranska
        • 1235.7.3309A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bourg des cptes, Ranska
        • 1235.7.3305A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Briollay, Ranska
        • 1235.7.3306D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cholet, Ranska
        • 1235.7.3308B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cholet, Ranska
        • 1235.7.3308F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Garchizy, Ranska
        • 1235.7.3302C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Grandchamps, Ranska
        • 1235.7.3303C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Guerigny, Ranska
        • 1235.7.3302D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jarny, Ranska
        • 1235.7.3310A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Chapelle /s Erdre, Ranska
        • 1235.7.3301L Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Chapelle sur Erdre, Ranska
        • 1235.7.3301J Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Fresnais, Ranska
        • 1235.7.3304A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Jubaudière, Ranska
        • 1235.7.3308E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Montagne, Ranska
        • 1235.7.3301G Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Mesnil en Vallée, Ranska
        • 1235.7.3307D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Temple de Bretagne, Ranska
        • 1235.7.3301E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Les Ponts de CE, Ranska
        • 1235.7.3309F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Louvigné le Bais, Ranska
        • 1235.7.3305B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mouliherne, Ranska
        • 1235.7.3307E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Murs Erigne, Ranska
        • 1235.7.3306A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Murs-Erigne, Ranska
        • 1235.7.3307A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.7.3301A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.7.3301B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.7.3301D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.7.3301M Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nevers, Ranska
        • 1235.7.3302A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nevers, Ranska
        • 1235.7.3302F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nort sur Erdre, Ranska
        • 1235.7.3301I Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orvault, Ranska
        • 1235.7.3301C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Parcay les Pins, Ranska
        • 1235.7.3307F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sautron, Ranska
        • 1235.7.3301N Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Segre, Ranska
        • 1235.7.3306B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St Aubin les Châteaux, Ranska
        • 1235.7.3301F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St Georges de Montaigu, Ranska
        • 1235.7.3306F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St Ouen La Rouerie, Ranska
        • 1235.7.3304B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thouars, Ranska
        • 1235.7.3306E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tinténiac, Ranska
        • 1235.7.3304C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vihiers, Ranska
        • 1235.7.3308A Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ruotsi
      • Göteborg, Ruotsi
        • 1235.7.46002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Göteborg, Ruotsi
        • 1235.7.46003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Luleå, Ruotsi
        • 1235.7.46005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rättvik, Ruotsi
        • 1235.7.46004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockholm, Ruotsi
        • 1235.7.46001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Suomi
      • Joensuu, Suomi
        • 1235.7.35003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Joensuu, Suomi
        • 1235.7.35004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turku, Suomi
        • 1235.7.35001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turku, Suomi
        • 1235.7.35002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan
        • 1235.7.88605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hualien City, Taiwan
        • 1235.7.88608 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1235.7.88601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taichung, Taiwan
        • 1235.7.88603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tanska
      • Birkerød, Tanska
        • 1235.7.45002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Haderslev, Tanska
        • 1235.7.45005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Herning, Tanska
        • 1235.7.45008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hinnerup, Tanska
        • 1235.7.45009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rødovre, Tanska
        • 1235.7.45001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rødovre, Tanska
        • 1235.7.45006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vaerløse, Tanska
        • 1235.7.45003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vildbjerg, Tanska
        • 1235.7.45007 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. vähintään 18-vuotiaat potilaat
  2. essentiaalisen verenpainetaudin diagnoosi ja verenpaine, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan ennen edelliseen tutkimukseen osallistumista.
  3. ei vastannut kuuden viikon hoitoon 5 mg:lla amlodipiinia edellisen tutkimuksen aloitusjakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. premenopausaalisilla naisilla, jotka eivät ole kirurgisesti steriilejä; tai imetät tai olet raskaana; tai he eivät käytä hyväksyttäviä ehkäisykeinoja tai eivät aio jatkaa hyväksyttävien ehkäisykeinojen käyttöä koko tutkimuksen ajan
  2. minkä tahansa sairauden kehittyminen edellisessä tutkimuksessa, joka tutkijan mielestä voisi pahentua joko telmisartaani 40 mg/amlodipiini 5 mg tai Telmisartan 80 mg/amlodipiini 5 mg hoito
  3. edellisen tutkimuksen keskeyttäminen haittatapahtuman tai muun syyn vuoksi
  4. tunnettu tai epäilty sekundaarinen verenpainetauti
  5. keskimääräinen istuvan systolinen verenpaine => 180 mmHg ja/tai keskimääräinen diastolinen verenpaine istuessaan => 120 mmHg millä tahansa käynnillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvan diastolisen verenpaineen (DBP) hallinta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat DBP-tavoitteen <90 mmHg
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvan DBP-vastauksen kautta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat DBP-tavoitteen <90 mmHg tai joiden verenpainetauti on alentunut >= 10 mmHg
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan SBP:n vastauksen kautta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, joiden verenpainetavoite on alle 140 mmHg tai joiden verenpaine on laskenut >= 15 mmHg
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan systolisen verenpaineen (SBP) kontrollin kautta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat tavoitepainopisteen alle 140 mmHg
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Muutos perustasosta istuvan diastolisen verenpaineen aallonpohjassa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti DBP:ssä. Lähtötilanne määritellään kokeilun 1235.5 käynniksi 3.
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
DBP:n muutos viimeisestä saatavilla olevasta aallonpohjasta vuonna 1235,5 viimeiseen saatavilla olevaan aallonpohjaan vuonna 1235,7
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Ero viimeisten saatavilla olevien aaltojen välillä edustaa lisävähennystä DBP:ssä tässä tutkimuksessa
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvien systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti SBP:ssä. Lähtötilanne määritellään kokeilun 1235.5 käynniksi 3.
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
SBP:n muutos viimeisestä saatavilla olevasta aallonpohjasta vuonna 1235,5 viimeiseen saatavilla olevaan aallonpohjaan vuonna 1235,7
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Ero viimeisten saatavilla olevien aaltojen välillä edustaa SBP:n lisävähennystä tässä tutkimuksessa
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Alin verenpaineen (BP) normaaliluokat
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat ennalta määritetyt verenpaineluokat
Tutkimuksen loppu (34 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Aika ensimmäiseen ylimääräiseen verenpainelääkeeseen
Aikaikkuna: Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Aika lääkkeen ensimmäisestä otosta muun verenpainelääkkeen kuin tutkimuslääkkeen ensimmäiseen nauttimiseen
Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Potilaat, jotka tarvitsevat lisää verenpainetta alentavaa hoitoa saavuttaakseen verenpainetaudin hallinnan
Aikaikkuna: Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Niiden potilaiden määrä, joilla on DBP-kontrolli (DBP < 90 mmHg). Viimeinen DBP-mittaus ennen lisäverenpainelääkettä verrattuna viimeiseen hoidon aikana otettuun DBP-arvoon
Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
DBP:n lisävähennys lisäämällä verenpainetta alentavaa hoitoa
Aikaikkuna: Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Ero DBP:n pohjassa edellisestä käynnistä ennen lisähoitoa ja viimeisestä käynnistä 1235,7
Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Verenpaineen lisäalennus lisäämällä verenpainetta alentavaa hoitoa
Aikaikkuna: Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Ero SBP:ssä edellisestä käynnistä ennen lisähoitoa ja viimeisestä käynnistä 1235,7
Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
DBP Control Pre- ja Post-uptitraation kautta
Aikaikkuna: Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa
Niiden potilaiden määrä, joilla on DBP-kontrolli (DBP < 90 mmHg). Viimeinen DBP-mittaus ennen nostamista 80 mg:aan telmisartaania verrattuna ensimmäiseen DBP:n alimmalle tasolle, joka otetaan nostamisen jälkeen
Missä tahansa avoimen hoidon vaiheessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1235.7
  • EUDRACT2007-002410-19

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa