Värähtelyhoidon vaikutus sääriluun luun tiheyteen potilailla, joilla on selkäydinvamma (SCI)
torstai 16. lokakuuta 2008 päivittänyt: Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää alaraajojen tärinähoidon vaikutus sääriluun luun tiheyteen potilailla, joilla on selkäydinvamma.
Toinen tarkoitus on arvioida hermo-lihasliitoksen vaihtelua tibialis anterior -lihaksen motorisissa yksiköissä alaraajojen tärinähoitojakson jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
- Rekrytointi
- Logan College of Chiropractic
-
Ottaa yhteyttä:
- Dennis Enix, DC, MBA
- Puhelinnumero: 636-230-1951
- Sähköposti: dennis.enix@logan.edu
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63006
- Ei vielä rekrytointia
- Logan College of Chiropractic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat
- Selkäydinvammapotilas, jonka vamma on yli T12
- Vamma alle T4:n hengityskomplikaatioiden välttämiseksi.
- Aasian luokittelu A tai B
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vaikeuttavat orgaaniset tekijät, kuten sydänsairaus, korkea verenpaine, aivohalvaus
- Harjoittelu, jossa käytetään sähköhoitoa kokeen aikana
- Luutiheysmittaus, joka on 3 kertaa pienempi kuin normaali mineralisaatiotaso mitattuna ensimmäisessä luun tiheysmittauksessa ennen tutkimukseen tuloa
- Kirurgiset implantit alle T12-tason
- Paikallinen infektio, akuutti tulehdus, vamma, kasvaimet tai muu pahanlaatuinen kasvain, viimeaikaiset haavat, diabetes
- Epävakaat alaraajojen nivelet, viimeaikaiset lonkka- ja polvinivelet tai asennetut lonkka- tai polvitapit, pultit ja/tai levyt
- Akuutti tromboosi
- Vaikea migreeni, epilepsia
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus, sydämentahdistimen käyttö
- Kaikki selkärangan manipulaatiot vuoden sisällä tutkimuksesta
- Mikä tahansa implantoitu laite tai proteesi tai kohdunsisäinen IUD-laite raskauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Värähtelyterapia
Hoito koostuu 10 60 sekunnin pituisesta istunnosta yhden minuutin välein 50 Hz:n taajuudella kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.
|
Hoito koostuu 10 60 sekunnin pituisesta istunnosta yhden minuutin välein 50 Hz:n taajuudella kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Luutiheyden skannaus
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä ennen/jälkeen interventiota
|
7 päivän sisällä ennen/jälkeen interventiota
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yksikuituinen EMG neuromuskulaarisessa liitoksessa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen/jälkeen interventiota
|
7 päivää ennen/jälkeen interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David V Lenihan, DC, PhD, Logan College of Chiropractic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 28. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 17. lokakuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. lokakuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD0723070100
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .