Raloksifeenihydrokloridin ja lumelääkkeen vertailu postmenopausaalisten naisten osteoporoosin hoidossa (MORE)
keskiviikko 30. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Eli Lilly and Company
Tutkia pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna uusien nikamamurtumien määrään postmenopausaalisilla osteoporoottisilla naisilla, joilla on tai ei ole olemassa nikamamurtumia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7705
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Ciudad De Buenos Aires, Argentiina
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Heidelburg, Australia
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Brussels, Belgia
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Petach-Tiqva, Israel
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Firenze, Italia
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Graz, Itävalta
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Mexico City, Meksiko
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Haugesund, Norja
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Bialystok, Puola
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Lyon, Ranska
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Uppsala, Ruotsi
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Wiesbaden, Saksa
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Bratislava, Slovakia
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
LjublJana, Slovenia
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Turku, Suomi
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Aarhus, Tanska
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Praha, Tšekin tasavalta
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Christchurch, Uusi Seelanti
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
London Bridge, Yhdistynyt kuningaskunta
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Postmenopausaalisilla naisilla ei ole vakavia tai kroonisesti vammaisia sairauksia, heidän elinajanodote on vähintään 5 vuotta, heidän odotetaan pysyvän avohoidossa koko tutkimuksen ajan ja heidän odotetaan palaavan seurantakäynneille.
- Naiset, joilla on ollut viimeiset kuukautiset vähintään 2 vuotta ennen tutkimuksen aloittamista.
- Naiset, joilla ei ole kielimuuria, ovat yhteistyöhaluisia ja antavat tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen tuloa
- Alatutkimus 1: Reisiluun kaulan tai lannerangan BMD-mittaukset 2,5 tai enemmän standardipoikkeamaa alle normaalin huippuluumassan terveillä, premenopausaalisilla naisilla (T-pistemäärä suurempi tai yhtä suuri kuin 2,5).
- Alatutkimus 2: Joko vähintään yksi kohtalainen tai vähintään kaksi lievää nikamamurtumaa matalan BMD:n yhteydessä (kuten edellä on määritelty) tai vähintään kaksi kohtalaista nikamamurtumaa luun mineraalitiheydestä riippumatta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla tunnetaan muita luuston sairauksia kuin primaarista osteoporoosia, kuten hyperparatyreoosi, Pagetin tauti, munuaisten osteodystrofia tai osteomalasia
- Potilaat, joilla on kliinisesti vaikeita postmenopausaalisia oireita tutkimuksen alussa ja jotka vaativat estrogeenikorvaushoitoa
- Potilaat, joilla tiedetään, epäillään tai on aiemmin ollut rintasyöpä tai estrogeeniriippuvainen neoplasia
- Potilaat, joilla on ollut syöpään viimeisten 5 vuoden aikana
- Potilaat, joilla on epänormaalia kohdun verenvuotoa
- Potilaat, joilla on ollut syvä laskimotromboosi, tromboemboliset häiriöt tai aivoverisuonionnettomuus viimeisen 10 vuoden aikana, paitsi potilaat, joilla on ollut syvä laskimotukos onnettomuuksista johtuen
- Potilaat, joilla on lääkehoitoa vaativia hormonaalisia häiriöitä lukuun ottamatta tyypin II diabetesta
- Potilaat, jotka eivät ole biokemiallisesti eutyroidisia tai joilla on ollut muutoksia kilpirauhasen korvaushoidossa 2 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua.
- Potilaat, joilla on akuutti tai krooninen maksasairaus
- Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on aktiivinen munuaisten litiaasi
- Potilaat, joilla on tunnettuja vakavia hoitamattomia imeytymishäiriöitä
- Potilaat, joilla on patologisia murtumia (molemmat alatutkimukset) tai potilaat alatutkimuksessa II, joiden kaikki nikamamurtumat ovat selvästi seurausta auto-onnettomuuksista tai muista vakavasti traumaattisista onnettomuuksista
- Potilaat, joilta ei saada tyydyttäviä lähtötilanteen rintakehän ja lannerangan röntgenkuvauksia
- Potilaat, joilla on vähemmän kuin kaksi lannenikamaa ja alle neljä rintanikamaa, jotka ovat murtumattomia ja jotka voidaan arvioida sattuvien murtumien varalta
- Hoito jollakin seuraavista lääkkeistä terapeuttisilla annoksilla viime aikoina yli 6 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista: androgeeni, kalsitoniini, estrogeeni, progestiini
- Hoito terapeuttisilla annoksilla systeemisiä kortikosteroideja yli 1 kuukauden ajan tutkimuksen aloittamista edeltäneiden 12 kuukauden aikana.
- Potilaat, jotka ovat saaneet terapeuttisia annoksia fluoridia
- Potilaat, jotka ovat saaneet bisfosfonaattihoitoa yli 14 päivää viimeisten 18 kuukauden aikana tai jotka ovat saaneet bisfosfonaattihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista.
- Potilaat, jotka tarvitsevat suuren annoksen heparinisaatiota (> 7500 U/päivä) tutkimukseen tullessa kokonaisajan, joka oletettavasti ylittää 6 kuukautta
- Potilaat, joita hoidetaan vähintään 50 000 IU:lla D-vitamiinia kerran viikossa viime aikoina kuin 3 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista, suljetaan pois.
- Nykyinen systeeminen hoito jollakin seuraavista lääkkeistä tutkimuksen alussa: Litium, Antikonvulsantit, fosfaattia sitovien antasidien säännöllinen käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: 3
|
Placebo yksi tabletti suun kautta päivässä
|
|
Kokeellinen: 1
Raloksifeeni HCL 60 mg suun kautta kerran päivässä
|
Raloksifeeni HCL 60 mg suun kautta kerran päivässä
Muut nimet:
Raloksifeeni HCL 120 mg suun kautta kerran päivässä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 2
Raloksifeeni HCL 120 mg suun kautta kerran päivässä
|
Raloksifeeni HCL 60 mg suun kautta kerran päivässä
Muut nimet:
Raloksifeeni HCL 120 mg suun kautta kerran päivässä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selkärangan röntgenkuvauksella selvitetään pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutus lumelääkkeeseen verrattuna uusien nikamamurtumien määrään postmenopausaalisilla osteoporoottisilla naisilla, joilla on tai ei ole yleisiä nikamamurtumia.
Aikaikkuna: Seulonta, 24, 36 ja 72 kuukautta
|
Seulonta, 24, 36 ja 72 kuukautta
|
|
Selvitetään pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutus lannerangan ja reisiluun kaulan luun mineraalitiheyteen (BMD) postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi.
Aikaikkuna: Seulonta, lähtötilanne, 12, 24, 36, 48, 60 ja 72 kuukautta
|
Seulonta, lähtötilanne, 12, 24, 36, 48, 60 ja 72 kuukautta
|
|
Raloksifeenin kroonisen annon turvallisuuden varmistaminen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi. Potilaiden turvallisuuden arvioinnissa käytetään haittavaikutuksia (AE), fyysistä tutkimusta (PE), EKG:tä, mammografiaa ja laboratoriotutkimuksia.
Aikaikkuna: AES: koko oikeudenkäynnin ajan. PE:t: satunnaistaminen, 12, 24, 36, 48, 60, 72 kuukautta. EKG: Satunnaistaminen, 24, 48, 72 kuukautta. Mammografiat: satunnaistaminen, 12, 24, 36, 48, 60, 72 kuukautta. Labs: Satunnaistaminen, lähtötaso, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72 kuukautta.
|
AES: koko oikeudenkäynnin ajan. PE:t: satunnaistaminen, 12, 24, 36, 48, 60, 72 kuukautta. EKG: Satunnaistaminen, 24, 48, 72 kuukautta. Mammografiat: satunnaistaminen, 12, 24, 36, 48, 60, 72 kuukautta. Labs: Satunnaistaminen, lähtötaso, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvitetään pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutus lumelääkkeeseen verrattuna koko kehon luun mineraalipitoisuuteen ja radiaaliseen BMD:hen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi.
Aikaikkuna: Perustaso, 24 ja 72 kuukautta
|
Perustaso, 24 ja 72 kuukautta
|
|
Selkärangan röntgenkuvauksen ja kliinisten murtumien arvioinnin avulla selvitetään raloksifeenin vaikutus lumelääkkeeseen verrattuna uusien ei-nikamamurtumien sekä muiden kuin nikamamurtumien ja yhdistettyjen postmenopausaalisten, osteoporoosia sairastavien naisten määrään.
Aikaikkuna: Selkärangan röntgenkuvat: seulonta, 24, 36 ja 72 kuukautta. Kliinisten murtumien arviointi: koko tutkimuksen ajan
|
Selkärangan röntgenkuvat: seulonta, 24, 36 ja 72 kuukautta. Kliinisten murtumien arviointi: koko tutkimuksen ajan
|
|
Selvitetään pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutus lumelääkkeeseen verrattuna luun aineenvaihdunnan biokemiallisiin markkereihin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi.
Aikaikkuna: Satunnaistaminen, lähtötilanne, 6, 12, 24, 36 ja 72 kuukautta
|
Satunnaistaminen, lähtötilanne, 6, 12, 24, 36 ja 72 kuukautta
|
|
Selvitetään pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutus seerumin lipideihin ja muihin kardiovaskulaarisen riskin laboratoriomarkkereihin osteoporoosia sairastavilla postmenopausaalisilla naisilla.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 12, 24, 36 ja 48 kuukautta
|
Lähtötilanne, 6, 12, 24, 36 ja 48 kuukautta
|
|
Raloksifeenilla hoidettujen potilaiden käyttämien lääketieteellisten resurssien kvantifiointi, jotta voidaan suorittaa myöhempi kustannustehokkuusanalyysi arvioimalla yön yli tapahtuneet sairaalahoidot tai osteoporoosin aiheuttamat murtumat.
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukautta
|
Lähtötaso, 3, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukautta
|
|
Arvioida raloksifeenin vaikutusta elämänlaatuun osteoporoosia sairastavilla naisilla, joilla on yleisiä nikamamurtumia, saattamalla päätökseen Quality of Life -instrumentit.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12, 24 ja 36 kuukautta
|
Lähtötilanne, 12, 24 ja 36 kuukautta
|
|
Arvioida raloksifeenin vaikutusta kognitiiviseen ja neuropsykomotoriseen toimintaan käyttämällä standardoitua neuropsykometristen testien sarjaa.
Aikaikkuna: Kognitiiviset/neuropsykomotoriset arvioinnit: lähtötaso, 6, 12, 24, 36, 48, 60 ja 72 kuukautta
|
Kognitiiviset/neuropsykomotoriset arvioinnit: lähtötaso, 6, 12, 24, 36, 48, 60 ja 72 kuukautta
|
|
Arvioida raloksifeenihoidon vaikutusta sydän- ja verisuonisairauksien riskiin seuraamalla kardiovaskulaarisen riskin biokemiallisia markkereita.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6, 12, 24, 36 ja 48 kuukautta
|
Lähtötilanne, 6, 12, 24, 36 ja 48 kuukautta
|
|
Arvioida pitkäaikaisen raloksifeenihoidon mahdollisia vaikutuksia kohdun limakalvon syövän riskeihin lantion gynekologisilla tutkimuksilla ja kohdun ultraäänellä joillakin potilailla.
Aikaikkuna: GYN-tutkimukset ja kohdun ultraääni: seulonta, 12, 24, 36, 48, 60 ja 72 kuukautta.
|
GYN-tutkimukset ja kohdun ultraääni: seulonta, 12, 24, 36, 48, 60 ja 72 kuukautta.
|
|
Arvioida pitkäaikaisen raloksifeenihoidon mahdollista vaikutusta rintasyöpään.
Aikaikkuna: Mammografiat: seulonta, 24, 36, 48 60 ja 72 kuukautta
|
Mammografiat: seulonta, 24, 36, 48 60 ja 72 kuukautta
|
|
Määrittää raloksifeenihoidon vaikutus Alzheimerin taudin (AD) esiintyvyyteen koehenkilöillä käyttämällä Dementia Diagnostic Evaluation -arviointia, joka sisältää useita testejä ja potilaan haastatteluja sekä aivojen CT- tai MRI-skannauksen.
Aikaikkuna: Jatkuu koko oikeudenkäynnin ajan
|
Jatkuu koko oikeudenkäynnin ajan
|
|
Määrittää pitkäaikaisen raloksifeenihoidon vaikutus aivoverisuonitautiin (CV) liittyvän dementian esiintyvyyteen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi, antamalla dementiadiagnoosi.
Aikaikkuna: Jatkuu koko oikeudenkäynnin ajan
|
Jatkuu koko oikeudenkäynnin ajan
|
|
Määritä raloksifeenin vaikutus kaikkien dementian syiden esiintyvyyteen koehenkilöillä käyttämällä Dementia Diagnostic Evaluation -arviointia, joka sisältää useita testejä ja potilaan haastatteluja sekä aivojen CT- tai MRI-skannauksen.
Aikaikkuna: Jatkuu koko oikeudenkäynnin ajan
|
Jatkuu koko oikeudenkäynnin ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 1994
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 1999
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 1999
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Luun sairaudet
- Luusairaudet, aineenvaihdunta
- Osteoporoosi
- Osteoporoosi, postmenopausaalinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormoniantagonistit
- Luutiheyden säilyttämisaineet
- Estrogeeniantagonistit
- Selektiiviset estrogeenireseptorimodulaattorit
- Estrogeenireseptorin modulaattorit
- Raloksifeenihydrokloridi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1363 (Clinical Research Center)
- H3S-MC-GGGK
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .