Leukotrieenien ja adenosiinin rooli hyperpnean aiheuttamassa bronkospasmissa
torstai 27. lokakuuta 2016 päivittänyt: David Kaminsky, MD, University of Vermont
Leukotrieenien ja adenosiinin rooli hyperpnean aiheuttamassa bronkospasmissa uloshengitetyn hengityksen kondensaatin dynaamisella analyysillä määritettynä.
Tämä tutkimus tehdään auttaakseen meitä ymmärtämään paremmin, mikä aiheuttaa rasituksen aiheuttamaa astmaa.
Tutkijat olettavat, että kahden tyyppisillä kemikaaleilla, kysteinyylileukotrieenilla ja adenosiinilla, on tärkeä rooli.
Tutkijat mittaavat näitä kemikaaleja rasituksen aiheuttamaa astmaa sairastavien vapaaehtoisten uloshengitetystä hengityksestä, kun he käyvät läpi testin, joka jäljittelee rasituksen aiheuttamaa astmaa.
Tutkijat määrittävät, kuinka näiden kemikaalien tasot muuttuvat suhteessa siihen, miten keuhkojen toiminta muuttuu ennen rasituksen aiheuttamaa astmajaksoa, sen aikana ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vermont
-
Colchester, Vermont, Yhdysvallat, 05446
- Vermont Lung Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Astmapotilaat, joilla on rasituksen aiheuttama bronkospasmi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkäri diagnosoi astman
- Ikä 12-75v
- FEV1 > 70 % ennustettu
- HIB-vaste > 10 %
- Tupakointi kielletty viimeiset 6 kk ja < 10 pakkausvuotta
- Ei URI:ta viimeisten 4 viikon aikana
- Ei astman pahenemista viimeisten 4 viikon aikana
- Pystyy pidättämään SABA > 8 tuntia ja LABA > 24 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Muu keuhkosairaus
- Sydänsairaus tai muu sairaus, joka estäisi turvallisen osallistumisen teofylliini- tai leukotrieenimodifiointiaineisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Astmaatikko
Astmapotilaat, joilla on rasituksen aiheuttama bronkospasmi
|
5 minuuttia kuivan ilman hyperpneaa bronkospasmin aiheuttamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
KystLT:iden ja adenosiinin tason muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hyperpnea-altistuksen
|
Ennen ja jälkeen hyperpnea-altistuksen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos EBC:n pH:ssa ja muutos keuhkojen toiminnassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hyperpnea-altistuksen
|
Ennen ja jälkeen hyperpnea-altistuksen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David A. Kaminsky, MD, University of Vermont
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 4. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHRMS 08-023
- Merck IISP 32710
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .