Rôle des leucotriènes et de l'adénosine dans le bronchospasme induit par l'hyperpnée
27 octobre 2016 mis à jour par: David Kaminsky, MD, University of Vermont
Rôle des leucotriènes et de l'adénosine dans le bronchospasme induit par l'hyperpnée déterminé par analyse dynamique du condensat expiré.
Cette recherche est menée pour nous aider à mieux comprendre les causes de l'asthme d'effort.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que deux types de produits chimiques, les leucotriènes cystéiniques et l'adénosine, jouent un rôle important.
Les chercheurs mesureront ces produits chimiques dans l'haleine expirée de volontaires souffrant d'asthme d'effort alors qu'ils subissent un test pour imiter l'asthme d'effort.
Les chercheurs détermineront comment les niveaux de ces produits chimiques changent en association avec la façon dont la fonction pulmonaire change avant, pendant et après un épisode d'asthme induit par l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vermont
-
Colchester, Vermont, États-Unis, 05446
- Vermont Lung Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Asthmatiques avec bronchospasme induit par l'exercice
La description
Critère d'intégration:
- Asthme diagnostiqué par un médecin
- Âge 12-75 ans
- VEMS > 70 % prévu
- Réponse HIB > 10 %
- Ne pas fumer les 6 derniers mois et < 10 années-paquet
- Pas d'URI au cours des 4 dernières semaines
- Pas d'exacerbation de l'asthme au cours des 4 dernières semaines
- Capable de retenir SABA > 8 heures et LABA > 24 heures
Critère d'exclusion:
- Autre maladie pulmonaire
- Maladie cardiaque ou autre condition qui empêcherait une participation sûre, sur la théophylline ou les modificateurs des leucotriènes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Asthmatiques
Asthmatiques avec bronchospasme induit par l'exercice
|
5 minutes d'hyperpnée à l'air sec pour induire un bronchospasme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification du niveau des kystesLT et de l'adénosine
Délai: Avant et après le défi de l'hyperpnée
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Avant et après le défi de l'hyperpnée
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification du pH de l'EBC et modification de la fonction pulmonaire
Délai: Avant et après le défi de l'hyperpnée
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Avant et après le défi de l'hyperpnée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David A. Kaminsky, MD, University of Vermont
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2008
Première publication (ESTIMATION)
4 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
31 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHRMS 08-023
- Merck IISP 32710
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