Rola leukotrienów i adenozyny w skurczu oskrzeli wywołanym przez hiperpneę
27 października 2016 zaktualizowane przez: David Kaminsky, MD, University of Vermont
Rola leukotrienów i adenozyny w skurczu oskrzeli wywołanym hiperpneą, określona przez analizę dynamiczną kondensatu wydychanego powietrza.
Badania te są prowadzone, aby pomóc nam lepiej zrozumieć przyczyny astmy wywołanej wysiłkiem fizycznym.
Badacze postawili hipotezę, że ważną rolę odgrywają dwa rodzaje substancji chemicznych, leukotrieny cysteinylowe i adenozyna.
Badacze będą mierzyć te substancje chemiczne w wydychanym powietrzu ochotników z astmą wysiłkową, gdy przechodzą oni test naśladujący astmę wysiłkową.
Badacze określą, jak zmieniają się poziomy tych substancji chemicznych w powiązaniu ze zmianami czynności płuc przed, w trakcie i po epizodzie astmy wywołanej wysiłkiem fizycznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Vermont
-
Colchester, Vermont, Stany Zjednoczone, 05446
- Vermont Lung Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Astmatycy ze skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarz zdiagnozował astmę
- Wiek 12-75 lat
- FEV1 > 70% wartości należnej
- odpowiedź HIB > 10%
- Zakaz palenia od 6 miesięcy i < 10 paczek lat
- Brak identyfikatora URI w ciągu ostatnich 4 tygodni
- Brak zaostrzeń astmy od 4 tygodni
- Możliwość wstrzymania SABA > 8 godzin i LABA > 24 godziny
Kryteria wyłączenia:
- Inna choroba płuc
- Choroba serca lub inny stan, który wyklucza bezpieczny udział, na modyfikatorach teofiliny lub leukotrienów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Astmatycy
Astmatycy ze skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym
|
5 minut hiperpnei suchego powietrza w celu wywołania skurczu oskrzeli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana poziomu cystLT i adenozyny
Ramy czasowe: Przed i po prowokacji hiperpnei
|
Przed i po prowokacji hiperpnei
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana pH EBC i zmiana czynności płuc
Ramy czasowe: Przed i po prowokacji hiperpnei
|
Przed i po prowokacji hiperpnei
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David A. Kaminsky, MD, University of Vermont
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2009
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
31 października 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2016
Ostatnia weryfikacja
1 października 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHRMS 08-023
- Merck IISP 32710
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .