Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af leukotriener og adenosin i hyperpnø-induceret bronkospasme

27. oktober 2016 opdateret af: David Kaminsky, MD, University of Vermont

Leukotrieners og adenosins rolle i hyperpnø-induceret bronkospasme bestemt ved dynamisk analyse af udåndet vejrtrækningskondensat.

Denne forskning udføres for at hjælpe os med bedre at forstå, hvad der forårsager træningsinduceret astma. Efterforskerne antager, at to typer kemikalier, cysteinylleukotriener og adenosin, spiller en vigtig rolle. Efterforskerne vil måle disse kemikalier i udåndingen af ​​frivillige med træningsinduceret astma, mens de gennemgår en test for at efterligne træningsinduceret astma. Efterforskerne vil afgøre, hvordan niveauerne af disse kemikalier ændrer sig i forbindelse med, hvordan lungefunktionen ændrer sig før, under og efter en episode med træningsinduceret astma.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Forenede Stater, 05446
        • Vermont Lung Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Astmatikere med træningsinduceret bronkospasme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læge diagnosticeret astma
  • Alder 12-75 år
  • FEV1 > 70 % forudsagt
  • HIB-respons > 10 %
  • Ingen rygning sidste 6 mdr. og < 10 pakke år
  • Ingen URI sidste 4 uger
  • Ingen astmaforværring de sidste 4 uger
  • I stand til at tilbageholde SABA > 8 timer og LABA > 24 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Anden lungesygdom
  • Hjertesygdom eller anden tilstand, der ville udelukke sikker deltagelse, på theophyllin- eller leukotrienmodifikatorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Astmatikere
Astmatikere med træningsinduceret bronkospasme
Procedure: Hyperpnø udfordring
5 minutters tør lufthyperpnø for at fremkalde bronkospasme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i niveauet af cystLT'er og adenosin
Tidsramme: Før og efter hyperpnø-udfordring
Før og efter hyperpnø-udfordring

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i pH af EBC og ændring i lungefunktion
Tidsramme: Før og efter hyperpnø-udfordring
Før og efter hyperpnø-udfordring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Vermont

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David A. Kaminsky, MD, University of Vermont

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2008

Først opslået (SKØN)

4. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHRMS 08-023
  • Merck IISP 32710

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astma, træningsinduceret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner